Lyse cellulaire — étape ?
Libère l’ADN en rompant la cellule.
Purification de l’ADN — but ?
Isoler l’ADN des autres composants.
Précipitation ADN — méthode ?
Ajout d’éthanol ou d’isopropanol.
Colonnes d’affinité — rôle ?
Capturer et purifier l’ADN spécifique.
Séquençage Sanger — principe ?
Utilise ddNTP marqués pour terminer la synthèse.
Séquençage NGS — avantage ?
Séquençage massif, rapide et économique.
Mutations du SRAS-CoV-2 — exemple ?
N501Y dans la protéine S.
Bases de données — exemples ?
GISAID, GenBank.
Analyse phylogénétique — but ?
Étudier les relations évolutives.
PCR — étape clé ?
Amplification spécifique par cycles.
Amorces — rôle ?
Encadrent la région à amplifier.
Cycle PCR — étapes ?
Dénaturation, hybridation, synthèse.
Principe PCR — mécanisme ?
Amplification exponentielle d’un fragment.
Conception amorces — critères ?
Spécifiques, Tm proche, pas de structures secondaires.
Electrophorèse — principe ?
Sépare ADN selon taille dans un gel.
SYBR Green — utilisation ?
Fluorochrome pour qPCR en temps réel.
PCR quantitative — but ?
Mesurer la quantité d’ADN en temps réel.
Analyse du SRAS-CoV-2 — intérêt ?
Identifier mutations et variants.
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1. Quelle technique est couramment utilisée pour récupérer l’ADN en précipitant celle-ci à l’aide d’un solvant ?
2. Quelle caractéristique fondamentale distingue le séquençage Sanger des autres méthodes de séquençage ADN ?
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