Anémie hémolytique auto-immune (AHAI) : Maladie caractérisée par la destruction prématurée des globules rouges (GR) par des auto-anticorps produits par l’organisme lui-même, entraînant une anémie acquise.
Auto-anticorps : Immunoglobulines (IgG, IgM, IgA) dirigées contre les antigènes présents à la surface des GR, responsables de leur destruction.
Hémolyse intra-vasculaire : Destruction des GR dans la circulation sanguine, souvent liée à la fixation du complément par les auto-anticorps, entraînant libération de Hb dans le plasma.
Hémolyse intra-tissulaire : Destruction des GR dans les tissus, notamment dans la rate, par phagocytose après sensibilisation par auto-anticorps, sans libération massive de Hb dans le sang.
Test de Coombs (ou antiglobuline) : Examen diagnostique permettant de détecter la présence d’auto-anticorps fixés sur les GR ou libres dans le sérum, essentiel pour confirmer une AHAI.
1. Qu'est-ce que l'anémie hémolytique auto-immune (AHAI) ?
2. Quelle mutation précise du gène de la β-globine est responsable de la drépanocytose ?
3. Quelle est la fonction principale des marqueurs génétiques dans la thalassémie ?
Anémie hémolytique auto-immune — définition ?
Destruction prématurée des globules rouges par auto-anticorps.
Auto-anticorps — rôle ?
Ils ciblent les antigènes des globules rouges.
Hémolyse intra-vasculaire — caractéristique ?
Destruction des GR dans la circulation, libération de Hb.
Hémolyse intra-tissulaire — localisation ?
Destruction dans la rate par phagocytose.
Test de Coombs — objectif ?
Détecter auto-anticorps fixés ou libres.
Pathogénie drépanocytose — mutation ?
Mutation du gène de la β-globine, HbS.
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