Principes fondamentaux de la pharmacocinétique

📋 Plan du Cours

1. Pharmacologie, pharmacodynamie et pharmacocinétique
2. Objectifs de la pharmacocinétique
3. Biodisponibilité et bioéquivalence
4. Absorption et premier passage hépatique
5. Distribution et liaison protéique
6. Métabolisme hépatique et interactions
7. Élimination rénale et biliaire
8. Pathologies, variabilité et STP

📖 1. Pharmacologie, pharmacodynamie et pharmacocinétique

🔑 Notions clés & Définitions

• Pharmacologie : Science du médicament qui décrit ses caractéristiques et son utilisation en thérapeutique.
• Pharmacodynamie : Étude de l’effet du médicament sur l’organisme, incluant effet principal et effets secondaires.
• Pharmacocinétique : Étude du devenir du médicament dans l’organisme, de son entrée jusqu’à son site d’action, via ADME.
• ADME : Ensemble des étapes décrivant le parcours du médicament : absorption, distribution, métabolisme et élimination.

📝 Points essentiels

• La pharmacocinétique décrit quantitativement le devenir du médicament entre la pénétration dans l’organisme et l’action au site cible.
• L’ADME résume les étapes successives : absorption puis distribution, puis métabolisme, puis élimination.
• La pharmacodynamie se concentre sur ce que le médicament produit sur l’organisme, à partir de sa concentration efficace.

💡 Astuce mémo

Pharmaco-dynamie = puissance des effets ; Pharma-cinétique = vitesse du parcours (ADME).

📖 2. Objectifs de la pharmacocinétique