Réactions et stéréochimie des alcènes

📋 Plan du Cours

1. Caractéristiques générales et stéréochimie des alcènes
2. Mécanismes d’addition électrophile sur les doubles liaisons des alcènes
3. Aspects stéréochimiques des réactions d’addition sur alcènes
4. Réduction des alcènes par hydrogénation catalytique et hydroboration-oxydation
5. Addition des hydracides HX sur alcènes : mécanisme et stéréochimie
6. Additions impliquant des ions pontés haloniums et stéréochimie associée
7. Oxydation des alcènes par peracides et formation d’époxydes
8. Dihydroxylation des doubles liaisons via ouverture d’époxydes et stéréosélectivité

📖 1. Caractéristiques générales et stéréochimie des alcènes

🔑 Notions clés & Définitions

• Double-liaison C=C : Une insaturation entre deux atomes de carbone, constituée d'une liaison sigma formée par le recouvrement axial d'orbitales hybrides sp2 et d'une liaison pi résultant du recouvrement latéral d'orbitales p.
• Formule générale CnH2n : Une formule chimique caractéristique des alcènes indiquant que le nombre d'atomes d'hydrogène est égal au double du nombre d'atomes de carbone.

📝 Points essentiels