Флашкарти: Introduction à la maladie d'Alzheimer — 20 карти

Maladie neurodégénérative — définition ?

Disparition progressive des neurones entraînant une dégradation cognitive.

Facteur principal de risque — âge ?

L'âge augmente la prévalence, surtout après 65 ans.

Physiopathologie — protéines impliquées ?

Plaques amyloïdes (β-amyloïdes) et neurofibrillaires (TAU).

Signes débutants — trouble majeur ?

Troubles mnésiques, amnésie antérograde.

Signes modérés — déficits principaux ?

Aphasie, apraxie, désorientation, troubles du raisonnement.

Signes avancés — caractéristique clé ?

Dépendance totale, perte de la motricité, coma possible.

Diagnostic paraclinique — technique clé ?

Imagerie cérébrale, notamment IRM, et biomarqueurs CSF.

Cause génétique — mutation majeure ?

Mutations sur APP, PSEN1, PSEN2, ou allèle ɛ4 de l’APOE.

Autres démences — exemples ?

Démence vasculaire, à corps de Lewy, frontotemporale.

Prise en charge — approche globale ?

Médicaments, rééducation, soutien social et juridique.

Accumulation de protéines — début ?

10-15 ans avant symptômes cliniques.

Maladie — lien avec vieillissement ?

Non, ce n’est pas une étape normale du vieillissement.

Facteurs modifiables — exemples ?

Hypertension, diabète, hypercholestérolémie, éducation.

Atrophie cérébrale — régions touchées ?

Hippocampe, cortex associatif, temporaux internes.

Troubles précoces — caractéristique ?

Amnésie antérograde et anosognosie.

Délai stade modéré — durée ?

Jusqu’à 10 ans environ.

Dépendance stade avancé — durée ?

Environ 3 ans, avec décès souvent lié à complications.

Imagerie — signe typique ?

Hypoperfusion et hypométabolisme dans régions temporales et hippocampe.

Biomarqueurs — rôle ?

Rechercher β-amyloïdes et TAU dans le liquide céphalo-rachidien.

Héritabilité — pourcentage ?

1% des cas, formes familiales, souvent précoces.