1. Comment peut-on définir la maladie d’Alzheimer ?
2. Quelle mutation génétique est associée aux formes familiales précoces de la maladie d’Alzheimer ?
3. Quel est le rôle de l’accumulation de protéines β-amyloïdes et TAU dans la physiopathologie de la maladie d’Alzheimer ?
Maladie neurodégénérative — définition ?
Disparition progressive des neurones entraînant une dégradation cognitive.
Facteur principal de risque — âge ?
L'âge augmente la prévalence, surtout après 65 ans.
Physiopathologie — protéines impliquées ?
Plaques amyloïdes (β-amyloïdes) et neurofibrillaires (TAU).
Signes débutants — trouble majeur ?
Troubles mnésiques, amnésie antérograde.
Signes modérés — déficits principaux ?
Aphasie, apraxie, désorientation, troubles du raisonnement.
Signes avancés — caractéristique clé ?
Dépendance totale, perte de la motricité, coma possible.
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