Флашкарти: Análise Conformacional e Estereoquímica em Ciclo-Hexanos — 20 карти

Adição com requisitos estereoquímicos — definição?

Adição que respeita a configuração desejada do carbono.

Conformação cadeira do ciclo-hexano — mais estável?

A conformação com substituintes em posição equatorial.

Representação de conformações estáveis — qual?

Aquelas que maximizam grupos volumosos em posição equatorial.

Projeções de Newman — uso?

Visualizar rotações e conformações de alcanos substituídos.

Estabilidade relativa — como determinar?

Comparando diagramas de energia potencial.

Interações anti e gauche — significado?

Orientações relativas que minimizam ou aumentam repulsões.

Posição equatorial — influência na estabilidade?

Garante maior estabilidade conformacional.

Classificação de isômeros — tipos principais?

Constitucionais, conformacionais e estereoisômeros não interconvertíveis.

Centros de quiralidade — como detectar?

Átomos de carbono ligados a quatro substituintes diferentes.

Configurações R/S — como determinar?

A partir de projeções de Fischer, analisando prioridades e rotações.

Conformação mais estável de ciclo-hexano — qual?

A com grupos volumosos em posição equatorial.

Isômeros constitucionais — diferença?

Conectividade diferente dos átomos na molécula.

Conformações de alcanos — principais?

Eclipsadas e alternadas, sendo as últimas mais estáveis.

Interações gauche — ocorre quando?

Grupos volumosos estão em posições próximas na projeção de Newman.

Posição axial — efeito na estabilidade?

Geralmente menor estabilidade devido a repulsões estéricas.

Determinação de configuração absoluta — método?

Através de projeções de Fischer e regras de prioridade CIP.

Conformação de ciclo-hexano — representação?

A de cadeira, com posições axial e equatorial.

Estabilidade de isômeros cis/trans?

Cis geralmente mais estável devido à menor tensão.

Centro de quiralidade — importância?

Determina a atividade óptica e propriedades estereoquímicas.

Projeções de Newman — vantagem?

Facilitam análise de conformações e rotações.