Флашкарти: Introduction au clonage moléculaire — 24 карти

Всички карти

1Въпрос

ADN recombinant — définition ?

Отговор

Molécule d’ADN construite en laboratoire à partir de sources multiples.

2Въпрос

Vecteurs plasmidiques — rôle ?

Отговор

Support pour insérer et cloner des fragments d’ADN.

3Въпрос

Banque génomique — objectif ?

Отговор

Représenter tout le génome d’un organisme dans une collection de vecteurs.

4Въпрос

ADNc — synthèse ?

Отговор

ADN complémentaire synthétisé à partir de l’ARNm.

5Въпрос

Insertion ADNc — méthode ?

Отговор

Dans un vecteur plasmidique pour créer un clone recombinant.

6Въпрос

Organisation du génome humain — caractéristique ?

Отговор

Organisation répétée et présence de pseudogènes.

7Въпрос

Vecteurs pour grands inserts — exemple ?

Отговор

BAC, capables de cloner jusqu’à 2000 kb.

8Въпрос

PCR — principe ?

Отговор

Amplification exponentielle d’une séquence spécifique d’ADN.

9Въпрос

Amorces PCR — conception ?

Отговор

18-25 nt, GC 45-55%, Tm proche.

10Въпрос

Milieu PCR — composition ?

Отговор

dNTP, amorces, ADN polymérase thermostable, tampon, ADN matrice.

11Въпрос

Applications PCR — autres ?

Отговор

RT-PCR, qPCR, PCR multiplex, amplification isotherme.

12Въпрос

Protéines recombinantes — production ?

Отговор

Exprimer un gène dans un hôte pour isoler la protéine.

13Въпрос

Clonage moléculaire — but ?

Отговор

Conserver et amplifier une séquence d’ADN d’intérêt.

14Въпрос

Banque d’ADNc — construction ?

Отговор

Insérer des ADNc dans vecteur pour représenter l’expression génique.

15Въпрос

Techniques de criblage — exemple ?

Отговор

Hybridation moléculaire avec sonde marquée.

16Въпрос

PCR — étape clé ?

Отговор

Cycles de dénaturation, hybridation, extension.

17Въпрос

Amorces — spécificité ?

Отговор

Se lient à la séquence cible avec Tm optimisée.

18Въпрос

PCR — utilisations ?

Отговор

Séquençage, clonage, quantification, étude d’expression.

19Въпрос

Vérification clone — méthode ?

Отговор

Digestion par restriction, électrophorèse, séquençage.

20Въпрос

Insertion ADN dans vecteur — étape ?

Отговор

Ligation entre insert et vecteur digérés.

21Въпрос

Construction banque génomique — taille ?

Отговор

Définie par la taille du génome et des inserts.

22Въпрос

Amorces pour séquences inconnues — stratégie ?

Отговор

Utiliser des amorces dégénérées ou RACE PCR.

23Въпрос

PCR — erreur fréquente ?

Отговор

Mauvaise conception amorces ou Tm non adapté.

24Въпрос

Protéines recombinantes — purification ?

Отговор

Chromatographie, affinity, filtration.

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1. Qu'est-ce que l'ADN recombinant ?

2. Comment utilise-t-on un milieu LB agar contenant ampicilline, X-Gal et IPTG pour identifier les clones recombinants lors d'un clonage avec un vecteur plasmidique traditionnel ?

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