Antihistaminiques H1 — définition ?
Médicaments bloquant sélectivement les récepteurs H1.
Récepteurs H1-H4 — localisation ?
H1 : muscle lisse, endothélium; H2 : endothélium; H3 : cerveau, nerfs; H4 : cellules immunitaires.
Mécanisme H1 — action ?
Blocage compétitif de l’histamine sur H1.
Classification antihistaminiques — groupes ?
Alkylamines, ethanolamines, ethylènediamines, phénothiazines, pipérazines, pipéridines.
Effets pharmacologiques H1 — principaux ?
Réduction de la perméabilité capillaire, bronchodilatation, effet anti-prurigineux.
Effets indésirables H1 — courants ?
Somnolence, effets anticholinergiques, allongement QT.
Contre-indications H1 — principales ?
Hypersensibilité, glaucome à angle fermé, rétention urinaire, grossesse.
Antihistaminiques de 1ère gen — passage ?
Traversent la barrière hémato-encéphalique.
Antihistaminiques de 2ème gen — spécificité ?
Ne traversent pas la barrière, moins sédatifs.
Effet sédatif H1 — origine ?
Passage dans le SNC des premiers médicaments.
Récepteur H2 — rôle ?
Stimule la sécrétion gastrique via AMPc.
Récepteur H3 — localisation ?
Cerveau et nerfs périphériques, modulation neuronale.
Récepteur H4 — rôle ?
Cellules immunitaires, réponse immunitaire.
Contre-indication grossesse — pourquoi ?
Risques tératogènes et effets sur le nourrisson.
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1. Quelle est la fonction principale des antihistaminiques H1 ?
2. Quelle voie de signalisation est activée par le récepteur H2 ?
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