Dispositif médical — définition?
Instrument ou matière à usage médical.
Certification CE — rôle?
Atteste conformité aux exigences européennes.
Médicament générique — différence?
Copie bioéquivalente du princeps, même principes actifs.
Bio-similaire — distinction?
Très similaire biologiquement, non substituable automatiquement.
Pharmacodépendance — symptôme?
Dépendance physique/psychique et syndrome de sevrage.
Syndrome de sevrage — réaction?
Réactions physiologiques/psychologiques à arrêt de substance.
Classification DM — basé sur?
Risque d’usage et contrôles nécessaires.
Metti alla prova le tue conoscenze con 6 domande su Classification et réglementations des dispositifs médicaux.
1. Quelle caractéristique principale détermine la classification des dispositifs médicaux selon la fiche ?
2. Quel est le but principal de la certification CE pour un dispositif médical ?
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