Introduction à la sclérose latérale amyotrophique

📋 Plan du Cours

1. Épidémiologie et pronostic de la SLA
2. Tableau clinique de la SLA
3. Examens complémentaires
4. Prise en charge thérapeutique

📖 1. Épidémiologie et pronostic de la SLA

🔑 Notions clés & Définitions

• Sclérose latérale amyotrophique : Maladie neurodégénérative motrice progressive touchant la commande volontaire, avec atteinte des deux neurones moteurs de la voie motrice.
• Formes familiales autosomiques dominantes : Mécanisme de regroupement familial où la maladie se transmet selon un mode compatible avec la dominance autosomique dans certaines formes.
• Évolution fatale à moyen terme : Pronostic à horizon de quelques années, caractérisé par une issue fatale au cours de l’évolution.

📝 Points essentiels

• La description de la SLA par Charcot est située entre 1865 et 1874.
• L’évolution est fatale à moyen terme, avec une durée moyenne de 24 à 36 mois.
• Le taux de survie à 5 ans est de 18%.
• L’incidence est de 2,5 cas pour 100 000 habitants par an.
• La prévalence est estimée entre 4 et 10 pour 100 000 habitants.

💡 Astuce mémo

Charcot 1865→1874, survie 5 ans 18%, temps 24–36 mois.

📖 2. Tableau clinique de la SLA

🔑 Notions clés & Définitions