Flashcards: Mise en marché et développement des médicaments — 20 cards

All cards

1Question

Mise sur le marché — définition ?

Answer

Autorisation d’un médicament après évaluation.

2Question

AMM — rôle ?

Answer

Permet la mise sur le marché du médicament.

3Question

Pharmacovigilance — objectif ?

Answer

Surveiller effets indésirables après commercialisation.

4Question

Dossier AMM — contenu ?

Answer

Qualité, efficacité, sécurité.

5Question

Phases de création — ordre ?

Answer

Découverte, préclinique, clinique, phase IV.

6Question

Découverte d’un candidat — étape clé ?

Answer

Sélection et optimisation de la molécule.

7Question

Tête de série — définition ?

Answer

Molécule de départ pour le candidat.

8Question

Stratégie rationnelle — principe ?

Answer

Part de la cible et compréhension biologique.

9Question

Criblage haut débit — but ?

Answer

Tester rapidement de nombreuses molécules.

10Question

Modification me-too — objectif ?

Answer

Améliorer une molécule existante.

11Question

Pharmacodynamie — étude ?

Answer

Effet et mécanisme du médicament.

12Question

Pharmacocinétique — étude ?

Answer

Devenir du médicament dans l’organisme.

13Question

Investigation sécurité — but ?

Answer

Vérifier absence d’effets toxiques.

14Question

Acteurs essais cliniques — principaux ?

Answer

Promoteur, investigateur, ARC, patients.

15Question

Phase I — population ?

Answer

Volontaires sains, petits groupes.

16Question

Phase II — objectif ?

Answer

Efficacité, dose minimale efficace.

17Question

Phase III — objectif ?

Answer

Confirmation efficacité, comparaison traitement.

18Question

Dépôt AMM — étape ?

Answer

Après développement clinique, avant autorisation.

19Question

Critère qualité — dans AMM ?

Answer

Synthèse et contrôles analytiques.

20Question

Critère efficacité — dans AMM ?

Answer

Pharmacologie et études cliniques.

Test yourself with the quiz

Test your knowledge with 20 questions on Mise en marché et développement des médicaments.

1. Quelle est la fonction principale de l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament ?

2. Quels trois critères structurent le dossier d’autorisation de mise sur le marché ?

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