Pharmacocinétique — définition ?
Étude du devenir des médicaments dans l’organisme.
Phase pharmaceutique — étape ?
Dissolution du principe actif dans la forme galénique.
Résorption digestive — processus ?
Passage du médicament dans le sang au niveau intestinal.
Facteur influençant résorption — pH ?
Détermine la fraction non ionisée diffusant plus facilement.
Distribution tissulaire — rôle ?
Répartition du médicament entre plasma et tissus.
Métabolisation — enzymes clés ?
Cytochromes P450, principalement dans le foie.
Élimination — voie principale ?
Urinaire via filtration, sécrétion et réabsorption.
Marqueurs du syndrome inflammatoire — exemples ?
CRP, IgG, haptoglobine, protéines spécifiques.
Cytochromes P450 — rôle ?
Réalisent l’oxydation et la métabolisation des médicaments.
Néphron — composantes principales ?
Corpuscule rénal et tubules.
Filtration glomérulaire — dépendance ?
Débit sanguin rénal, poids moléculaire, ionisation.
Sécrétion tubulaire — mécanisme ?
Transport actif du sang vers le tubule.
Réabsorption tubulaire — mécanisme ?
Transport passif du tubule vers le sang.
Insuffisance rénale — impact ?
Réduit l’élimination, nécessite ajustement posologique.
Adaptation posologique — objectif ?
Prévenir toxicité, assurer efficacité.
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1. Quelle affirmation correspond au sujet « Principes fondamentaux et phases de la pharmacocinétique » ?
2. Quelle propriété physico-chimique du médicament influence son absorption dans le milieu digestif ?
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