CE50 : Concentration efficace à 50% de l'effet maximal.
pD2 : −log CE50, mesure de la sensibilité d’un récepteur ou d’un médicament ; plus pD2 est élevé, plus la sensibilité est grande.
Emax : Efficacité, effet maximal que peut produire une molécule.
pA2 : Logarithme du concentration d’un antagoniste nécessitant de doubler la concentration d’un agoniste pour retrouver l’effet initial ; plus pA2 est élevé, plus l’antagoniste est puissant.
Synergie : Interaction entre deux agents où l’effet global est supérieur à la somme des effets individuels.
Antagonisme : Interaction où un agent réduit ou bloque l’effet d’un autre.
Intervalle thérapeutique : Plage de concentrations ou doses dans laquelle un médicament est efficace sans être toxique.
Suivi thérapeutique pharmacologique (STP) : Dosage régulier des médicaments dans le sang pour éviter la toxicité ou l’inefficacité, notamment pour les molécules à marge étroite.
1. Quelle est la relation entre CE50 et pD2 en pharmacologie ?
2. Qu'est-ce qu'un récepteur à activité guanylate cyclase ?
3. Quand la capacité d'autophosphorylation des récepteurs à activité tyrosine-kinase a-t-elle été clairement démontrée dans la littérature scientifique ?
CE50 — définition ?
Concentration efficace à 50% de l'effet maximal.
pD2 — rôle ?
Mesure de la sensibilité d’un récepteur ou médicament.
Emax — signification ?
Effet maximal qu’une molécule peut produire.
pA2 — indication ?
Puissance d’un antagoniste, concentration pour doubler l’agoniste.
Synergie — effet ?
Effet global supérieur à la somme des effets.
Antagonisme — type ?
Interaction bloquant ou réduisant l’effet d’un agent.
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