Quiz: Structure et dynamique des microfilaments d'actine — 6 questions

1. En quoi les concepts d'actine G et d'actine F se différencient-ils ou se ressemblent-ils ?

A. L'actine G hydrolyse l'ATP, alors que l'actine F ne possède pas d'activité ATPasique

B. L'actine G est une forme monomérique, alors que l'actine F est la forme filamenteuse résultant de sa polymérisation

C. L'actine G est responsable de la contraction musculaire, alors que l'actine F forme le cytosquelette

D. L'actine G est présente uniquement dans les muscles, tandis que l'actine F est présente dans toutes les cellules

Answer: (B)

Explanation

L'actine G est une forme monomérique, alors que l'actine F est la forme filamenteuse résultant de sa polymérisation. Ils se ressemblent en ce qu'ils sont liés dans le processus de formation du filament d'actine, mais diffèrent par leur structure et leur rôle. La première option illustre cette différence et ressemblance.

2. Comment peut-on favoriser la croissance d’un filament d’actine en laboratoire ?

A. En saturant la cellule avec des ions calcium pour stabiliser le filament d’actine

B. En empêchant l’action des protéines profilines qui favorisent l’ajout d’actine à l’extrémité (+)

C. En diminuant la température pour ralentir l’hydrolyse de l’ATP dans le filament

D. En augmentant la concentration en actine G au-dessus de la concentration critique

Answer: (D)

Explanation

La croissance d’un filament d’actine est favorisée en augmentant la concentration en actine G au-dessus de la concentration critique, ce qui permet aux monomères d’ajouter à l’extrémité (+). Les autres options sont incorrectes : ralentir la hydrolyse de l’ATP n’a pas d’effet direct sur la croissance, inhiber profilines empêche l’ajout de monomères à l’extrémité (+), et la saturation en calcium n’est pas une méthode standard pour favoriser la polymérisation de l’actine.

3. Quelle est la cause principale de la polarité structurale du filament d’actine ?

A. L’organisation hélicoïdale du filament d’actine

B. L’hydrolyse de l’ATP liée à l’actine

C. La différence dans la structure des extrémités (+) et (-) qui détermine leur rôle dans l’assemblage ou la dissociation

D. La présence de différentes isoformes d’actine dans la cellule

Answer: (C)

Explanation

La polarité structurale du filament d’actine est causée par la différence structurale entre ses extrémités (+) et (-), ce qui influence leur rôle dans la croissance ou la dégradation du filament.

4. Quelle caractéristique structurelle et fonctionnelle est associée aux extrémités du filament d’actine ?

A. L’extrémité (+) est le principal site d’ajout de monomères d’actine.

B. L’extrémité (-) favorise la croissance du filament d’actine.

C. L’extrémité (+) facilite la dissociation des monomères d’actine.

D. L’extrémité (-) est le principal site d’ajout de monomères d’actine.

Answer: (A)

Explanation

L’extrémité (+) du filament d’actine est le site principal d’addition de monomères, permettant la croissance du filament, tandis que l’extrémité (-) favorise leur dissociation, ce qui correspond à la polarité fonctionnelle décrite dans le texte.

5. Qui a formulé la compréhension ou la description de la fonction motrice de la myosine ?

A. Louis Pasteur

B. Santiago Ramón y Cajal

C. Barbara McClintock

D. James Spudich

Answer: (D)

Explanation

James Spudich est reconnu pour avoir contribué à la compréhension de la fonction motrice de la myosine, notamment en la caractérisant comme moteur lors de ses travaux fondamentaux en biologie cellulaire.

6. Quel est le rôle principal des Rho GTPases dans la régulation de la migration cellulaire ?

A. Ils régulent la synthèse de l'ADN lors de la division cellulaire

B. Ils participent à la réplication de l'ADN dans le noyau

C. Ils contrôlent la formation de protrusions membranaires comme les lamellipodes et filopodes

D. Ils modulent la perméabilité membranaire face aux ions

Answer: (C)

Explanation

Les Rho GTPases régulent la dynamique de l’actine, notamment en contrôlant la formation de protrusions telles que lamellipodes et filopodes, qui sont essentielles à la migration cellulaire.