1. Quel est le rôle principal de l’ADN dans la cellule ?
Conserver l’information génétique
Explanation
L’ADN constitue le support de conservation de l’information génétique. L’ARN intervient plutôt dans son expression.
Conserver l’information génétique
Explanation
L’ADN constitue le support de conservation de l’information génétique. L’ARN intervient plutôt dans son expression.
La transcription produit un ARN à partir de l’ADN
Explanation
La transcription consiste à produire un ARN à partir de l’ADN. La traduction, en revanche, produit une protéine à partir de l’ARN messager.
Transcription, maturation de l’ARN messager, puis traduction
Explanation
L’expression d’un gène comprend successivement la transcription de l’ADN en ARN, la maturation de l’ARN messager, puis sa traduction en protéine.
Un pentose lié à une base azotée sans phosphate
Explanation
Un nucléoside est formé d’un pentose, ribose ou désoxyribose, lié à une base azotée par une liaison N-glycosidique. Il ne contient pas de phosphate.
Le nucléotide porte un à trois phosphates, contrairement au nucléoside
Explanation
Un nucléotide est un nucléoside phosphorylé, portant un, deux ou trois résidus phosphate liés au carbone 5′ du sucre. Le nucléoside ne contient aucun phosphate.
Les purines possèdent deux hétérocycles accolés, tandis que les pyrimidines en possèdent un seul
Explanation
Les bases puriques dérivent d’un noyau constitué de deux hétérocycles accolés. Les bases pyrimidiques dérivent d’un seul hétérocycle aromatique à six atomes.
Adénine et guanine
Explanation
Les deux bases puriques sont l’adénine et la guanine. La cytosine, l’uracile et la thymine sont des bases pyrimidiques.
La cytosine est commune aux deux, l’uracile est propre à l’ARN et la thymine à l’ADN
Explanation
La cytosine est présente dans l’ADN et l’ARN. L’uracile est caractéristique de l’ARN, tandis que la thymine est caractéristique de l’ADN.
Le ribose possède un hydroxyle en 2′, contrairement au 2-désoxyribose
Explanation
Le ribose de l’ARN possède un groupement hydroxyle en 2′, tandis que le 2-désoxyribose de l’ADN en est dépourvu. Les deux pentoses sont toutefois sous forme β-furanique cyclique.
Désoxyadénosine, désoxyguanosine, désoxycytidine et désoxythymidine
Explanation
Les principaux désoxyribonucléosides sont la désoxyadénosine, la désoxyguanosine, la désoxycytidine et la désoxythymidine. L’uridine appartient, elle, aux ribonucléosides.
AMP, GMP, CMP et UMP
Explanation
Les nucléotides principaux de l’ARN sont AMP, GMP, CMP et UMP. Les nucléotides principaux de l’ADN comprennent notamment TMP, dAMP, dGMP et dCMP.
α, β et γ selon leur distance au carbone 5′ du ribose
Explanation
Les phosphates de l’ATP sont appelés α, β et γ selon leur distance au carbone 5′ du ribose. Le phosphate α est le plus proche de ce carbone.
31 kJ/mol pour la phosphoanhydride et 14 kJ/mol pour la phosphoester
Explanation
L’hydrolyse d’une liaison phosphoanhydride apporte 31 kJ/mol, tandis que celle d’une liaison phosphoester apporte 14 kJ/mol.
L’ATP
Explanation
Les nucléosides triphosphates fournissent de l’énergie par hydrolyse de leurs liaisons phosphoanhydrides, mais l’ATP est utilisé préférentiellement devant l’UTP, le GTP et le CTP.
La séquence de désoxyribonucléosides monophosphates
Explanation
La structure primaire correspond à la séquence des désoxyribonucléosides monophosphates, contenant un 2′-désoxyribose, un phosphate et une base A, G, C ou T. La double hélice relève de la structure secondaire.
Une liaison 3′-5′ phosphodiester
Explanation
Deux nucléotides contigus sont reliés par une liaison 3′-5′ phosphodiester entre le groupement hydroxyle 3′ de l’un et le phosphate 5′ de l’autre.
De l’extrémité 5′ phosphate vers l’extrémité 3′ hydroxyle
Explanation
Une chaîne d’ADN possède une extrémité 5′ phosphate et une extrémité 3′ hydroxyle. Sa séquence se décrit conventionnellement de 5′ phosphate vers 3′ hydroxyle.
Ils sont antiparallèles et complémentaires
Explanation
Les deux brins de l’ADN sont complémentaires par leur appariement des bases et antiparallèles, c’est-à-dire orientés en sens opposés.
Deux pour A-T et trois pour G-C
Explanation
L’adénine s’apparie à la thymine par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine s’apparie à la cytosine par trois liaisons hydrogène.
Les deux brins se séparent par rupture des liaisons hydrogène
Explanation
La dénaturation sépare les deux brins d’ADN en rompant leurs liaisons hydrogène, généralement sous l’effet d’une forte élévation de température.
La température à laquelle la moitié de la séquence est en brins simples
Explanation
La Tm est la température à laquelle la moitié de la longueur d’une séquence d’ADN est séparée sous forme de brins simples.
Les mutations somatiques peuvent favoriser des clones malins, les mutations germinales peuvent entraîner des pathologies héréditaires
Explanation
Les mutations somatiques acquises peuvent contribuer au vieillissement et à la formation de clones malins, tandis que les mutations germinales peuvent être transmises et provoquer des maladies héréditaires.
3,1 × 10^9 paires de bases, 23 paires de chromosomes et environ 2 % mitochondrial
Explanation
Le génome humain comprend environ 3,1 × 10^9 paires de bases et 23 paires de chromosomes; le génome mitochondrial représente environ 2 % de cet ensemble.
Une chaîne de ribonucléosides monophosphates contenant le ribose et l’uracile
Explanation
La structure primaire de l’ARN est une chaîne de ribonucléosides monophosphates contenant un ribose, un phosphate et l’une des bases A, G, C ou U. L’uracile distingue notamment l’ARN de l’ADN.
Une tige formée de bases appariées et une boucle non appariée
Explanation
La tige-boucle comporte une tige constituée de bases appariées en hélice et une boucle formée d’une région non appariée.
Environ 10 à 20 % des ARN cellulaires, 74 à 95 nucléotides et participation à la traduction
Explanation
Les ARNt représentent 10 à 20 % des ARN cellulaires, mesurent généralement 74 à 95 nucléotides et participent à la traduction grâce à leur structure en feuille de trèfle.
Les ARNm sont généralement linéaires et représentent environ 5 % des ARN cellulaires, tandis que les ARNr représentent environ 80 % et composent les ribosomes
Explanation
Les ARNm sont linéaires, instables et représentent environ 5 % des ARN cellulaires, alors que les ARNr représentent environ 80 % et participent à la composition des ribosomes.
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Que sont les acides nucléiques ?
Des molécules qui stockent et expriment l'information génétique.
Quel est le rôle principal de l'ADN ?
Support de conservation de l'information génétique.
Dans quelles étapes l'ARN intervient-il ?
Transcription, maturation et traduction des gènes.
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