Quiz: Génétique moléculaire et mendélienne — 36 questions

1. Quel pentose caractérise respectivement l’ARN et l’ADN ?

A. Le ribose dans les deux acides nucléiques

B. Le désoxyribose dans l’ARN et le ribose dans l’ADN

C. Le désoxyribose dans les deux acides nucléiques

D. Le ribose dans l’ARN et le désoxyribose dans l’ADN

Answer: (D)

Explanation

Le ribose est le pentose de l’ARN, tandis que le désoxyribose est celui de l’ADN.

2. Quelle différence distingue une anomalie somatique d’une anomalie germinale ?

A. Une anomalie germinale est toujours causée par l’environnement, contrairement à une anomalie somatique

B. Une anomalie germinale peut être transmise à la descendance, contrairement à une anomalie somatique

C. Une anomalie somatique concerne uniquement les chromosomes sexuels

D. Une anomalie somatique peut être héritée, contrairement à une anomalie germinale

Answer: (B)

Explanation

Une anomalie somatique n’est pas transmise à la descendance, tandis qu’une anomalie germinale peut être héritée. Cette distinction dépend des cellules dans lesquelles l’anomalie apparaît.

3. Qu’est-ce qu’un réplicon ?

A. Une unité de réplication constituée de deux fourches issues d’une origine de réplication

B. Une enzyme qui relie les fragments d’ADN nouvellement formés

C. Une région terminée par une seule fourche de réplication

D. Un fragment d’ARN servant directement de matrice à la réplication

Answer: (A)

Explanation

Un réplicon est une unité de réplication formée de deux fourches qui progressent à partir d’une même origine de réplication.

4. Quelle succession décrit correctement les principales étapes de la transcription ?

A. Initiation au promoteur, élongation de l’ARN en 5’→3’, puis terminaison déclenchée par des signaux spécifiques

B. Élongation de l’ARN en 3’→5’, initiation au promoteur, puis épissage des introns

C. Initiation sur un codon AUG, élongation par déplacement du ribosome, puis terminaison au site A

D. Fixation d’un ribosome, ajout d’acides aminés, puis terminaison à un codon STOP

Answer: (A)

Explanation

La transcription commence au promoteur, se poursuit par l’ajout de ribonucléotides à l’extrémité 3’-OH dans le sens 5’→3’, puis s’achève grâce à des signaux spécifiques.

5. Quelle association entre les types d’ARN et leur fonction est correcte ?

A. Les ARNt portent l’information codante, les ARNm structurent les ribosomes et les ARNr fixent les acides aminés

B. Les ARNr portent l’information codante, les ARNt structurent les ribosomes et les ARNm fixent les acides aminés

C. Les ARNm structurent les ribosomes, les ARNr reconnaissent les codons et les ARNt portent les introns

D. Les ARNr structurent les ribosomes, les ARNt participent à la synthèse protéique et les ARNm portent l’information codante

Answer: (D)

Explanation

Les ARNr participent à la structure et au fonctionnement des ribosomes, les ARNt interviennent dans la synthèse protéique et les ARNm portent l’information codant une protéine après maturation.

6. Dans l’ADN, quel type d’appariement relie les bases complémentaires ?

A. Une base purique avec une base purique par des liaisons hydrogène faibles

B. Deux bases pyrimidiques par des liaisons covalentes fortes

C. Deux bases puriques par des liaisons phosphodiester

D. Une base purique avec une base pyrimidique par des liaisons hydrogène faibles

Answer: (D)

Explanation

Dans l’ADN, chaque base purique s’apparie avec une base pyrimidique grâce à des liaisons hydrogène faibles.

7. Lesquelles sont les bases puriques ?

A. L’uracile et la cytosine

B. La cytosine et la thymine

C. L’adénine et la guanine

D. La thymine et la guanine

Answer: (C)

Explanation

Les bases puriques sont l’adénine et la guanine. L’uracile, la cytosine et la thymine sont des bases pyrimidiques.

8. Quelle organisation décrit correctement une molécule d’ADN ?

A. Deux chaînes hélicoïdales non complémentaires orientées dans le même sens

B. Deux chaînes hélicoïdales complémentaires et antiparallèles

C. Une seule chaîne hélicoïdale composée de bases non appariées

D. Deux chaînes linéaires identiques orientées dans le même sens

Answer: (B)

Explanation

L’ADN est constitué de deux chaînes hélicoïdales complémentaires et antiparallèles. Antiparallèles signifie que leurs orientations sont opposées.

9. Lors de la maturation du brin discontinu, quelle succession d’actions permet de relier les fragments d’Okazaki ?

A. La primase retire les amorces, puis l’hélicase relie les fragments

B. L’ADN polymérase III retire les amorces, puis la primase comble les brèches

C. L’ADN polymérase I retire les amorces et comble les brèches, puis l’ADN ligase relie les fragments

D. L’ADN ligase retire les amorces, puis l’ADN polymérase I déroule la double hélice

Answer: (C)

Explanation

L’ADN polymérase I élimine les amorces d’ARN grâce à son activité exonucléasique 5’→3’ et comble les brèches. L’ADN ligase relie ensuite les fragments par une liaison phosphodiester.

10. Quelle est la fonction principale de la primase au début de la synthèse d’un nouveau brin d’ADN ?

A. Relier les fragments d’Okazaki par des liaisons phosphodiester

B. Dérouler la double hélice d’ADN

C. Synthétiser une courte amorce d’ARN en 5’→3’

D. Remplacer les amorces d’ARN par de l’ADN

Answer: (C)

Explanation

La primase synthétise une courte amorce d’ARN en 5’→3’ à partir d’une matrice d’ADN, sans amorce préalable. Cette amorce permet ensuite à l’ADN polymérase de commencer la synthèse d’ADN.

11. Quel résultat caractérise une réplication semi-conservative de l’ADN ?

A. Une molécule fille contient deux brins néosynthétisés et l’autre les deux brins parentaux

B. Chaque molécule fille contient un brin parental et un brin néosynthétisé

C. Chaque molécule fille contient les deux brins parentaux

D. Chaque molécule fille contient un mélange de fragments parentaux et nouveaux sur un même brin

Answer: (B)

Explanation

La réplication semi-conservative produit deux molécules filles possédant chacune un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.

12. Comment la télomérase contribue-t-elle au maintien des extrémités chromosomiques ?

A. Elle synthétise directement des protéines télomériques à partir de l’ADN

B. Elle remplace les chromosomes sexuels par des chromosomes homologues

C. Elle apporte une matrice d’ARN et synthétise de l’ADN en 5’→3’

D. Elle dégrade les télomères pour éliminer les séquences endommagées

Answer: (C)

Explanation

La télomérase utilise une matrice d’ARN et son activité d’ADN polymérase ARN dépendante pour allonger les télomères en synthétisant de l’ADN dans le sens 5’→3’.

13. Quelle association décrit correctement les activités d’une ADN polymérase ?

A. Elle synthétise l’ADN dans le sens 3’→5’ à partir de ribonucléotides et corrige les erreurs dans le sens 5’→3’

B. Elle relie les brins parentaux dans le sens 5’→3’ à partir de nucléosides dépourvus de phosphate

C. Elle synthétise l’ARN dans le sens 5’→3’ à partir de dNTP sans activité de correction

D. Elle synthétise l’ADN dans le sens 5’→3’ à partir de dNTP et corrige certaines erreurs par une activité exonucléasique 3’→5’

Answer: (D)

Explanation

L’ADN polymérase utilise des dNTP pour synthétiser l’ADN dans le sens 5’→3’. Son activité exonucléasique 3’→5’ permet de retirer des nucléotides erronés et de corriger la séquence.

14. Quels éléments constituent le génome humain ?

A. Uniquement l’ADN contenu dans le noyau

B. Un génome nucléaire compacté dans les chromosomes et un génome mitochondrial

C. Un génome mitochondrial présent dans chaque chromosome

D. Des protéines nucléaires et des ARN mitochondriaux uniquement

Answer: (B)

Explanation

Le génome humain comprend un génome nucléaire compacté dans les chromosomes ainsi qu’un génome mitochondrial. Il ne se limite donc pas à l’ADN nucléaire.

15. Laquelle de ces affirmations décrit correctement les codons STOP ?

A. UAA, UAG et UGA signalent l’arrêt de la traduction sans coder d’acide aminé

B. UAA, UAG et UGA codent trois acides aminés différents

C. UAA, UAG et UGA déclenchent l’initiation en recrutant l’ARNt initiateur

D. UAA, UAG et UGA codent tous les trois pour la méthionine

Answer: (A)

Explanation

Les codons UAA, UAG et UGA sont des signaux STOP et ne codent pas d’acide aminé. Ils indiquent la fin de la traduction lorsqu’ils sont lus par le ribosome.

16. Quelle conséquence caractérise une mutation non-sens ?

A. L’ajout de trois bases sans modification du cadre de lecture

B. Le remplacement d’une purine par une autre purine sans changement de codon

C. La transformation d’un codon d’acide aminé en codon STOP, pouvant produire une protéine tronquée

D. Le remplacement d’un codon d’acide aminé par un autre codon codant le même acide aminé

Answer: (C)

Explanation

Une mutation non-sens convertit un codon codant un acide aminé en codon STOP, ce qui peut interrompre prématurément la synthèse et produire une protéine tronquée.

17. Quelle combinaison définit correctement un nucléotide ?

A. Une base azotée, un pentose et un groupement phosphate

B. Un pentose et un groupement phosphate uniquement

C. Une base azotée et un groupement phosphate uniquement

D. Une base azotée et un pentose uniquement

Answer: (A)

Explanation

Un nucléotide associe une base azotée, un pentose et un groupement phosphate. L’association d’une base et d’un pentose seulement forme un nucléoside.

18. Quel événement caractérise l’initiation de la traduction ?

A. Le ribosome transfère la chaîne du site P vers le site A avant de reconnaître la coiffe

B. Le ribosome reconnaît un codon STOP et libère immédiatement la chaîne polypeptidique

C. Le ribosome reconnaît la coiffe et le motif de Kozak, atteint AUG et fixe l’ARNt initiateur portant une méthionine

D. Le ribosome retire les introns puis ajoute une queue polyA à l’ARNm

Answer: (C)

Explanation

Lors de l’initiation, le ribosome reconnaît la coiffe de l’ARNm et le motif de Kozak, atteint le premier AUG, puis fixe l’ARNt initiateur chargé d’une méthionine.

19. Quelles fonctions sont correctement attribuées aux deux parties de l’ARNt ?

A. L’extrémité 3’CCA fixe le ribosome et la boucle anticodon synthétise l’ARNm

B. L’extrémité 3’CCA fixe l’acide aminé et la boucle anticodon reconnaît le codon de l’ARNm

C. L’extrémité 3’CCA reconnaît le codon et la boucle anticodon fixe l’acide aminé

D. L’extrémité 3’CCA élimine les introns et la boucle anticodon ajoute la coiffe

Answer: (B)

Explanation

L’acide aminé est fixé à l’extrémité 3’CCA de l’ARNt, tandis que la boucle anticodon s’apparie au codon complémentaire de l’ARNm.

20. Quelle distinction entre un nucléoside et un nucléotide est correcte ?

A. Le nucléoside contient deux phosphates, tandis que le nucléotide n’en contient aucun

B. Le nucléoside contient un phosphate et le nucléotide contient seulement une base

C. Le nucléoside associe deux bases, tandis que le nucléotide associe deux pentoses

D. Le nucléoside contient une base et un pentose, tandis que le nucléotide ajoute un phosphate

Answer: (D)

Explanation

Un nucléoside résulte de l’association d’une base azotée avec un pentose. Un nucléotide correspond à ce nucléoside auquel s’ajoute un groupement phosphate.

21. Une substitution remplace une base purique par une autre base purique. De quel type de mutation s’agit-il ?

A. Une mutation non-sens

B. Une mutation faux sens

C. Une transition

D. Une transversion

Answer: (C)

Explanation

Une transition conserve la famille chimique de la base : elle échange une purine contre une autre purine ou une pyrimidine contre une autre pyrimidine. Une transversion change de famille chimique.

22. Chez les procaryotes, quelle enzyme assure principalement l’élongation continue du brin direct au cours de la réplication ?

A. L’ADN polymérase I

B. L’ADN ligase

C. L’ADN polymérase III

D. La primase

Answer: (C)

Explanation

L’ADN polymérase III assure l’élongation continue du brin direct. L’ADN polymérase I intervient surtout dans le traitement du brin discontinu.

23. Que désigne le génotype d’un individu ?

A. L’ensemble des caractères observables de l’individu

B. Une seule version d’un locus génétique

C. L’ensemble de sa constitution génétique

D. La fréquence d’une variation dans une population

Answer: (C)

Explanation

Le génotype correspond à l’ensemble de la constitution génétique d’un individu. Les caractères observables relèvent plutôt du phénotype.

24. Dans quel sens s’effectue la polymérisation d’un nouveau brin d’ADN ?

A. Dans le sens 5’→3’, à partir d’une extrémité 5’-OH libre

B. Dans le sens 5’→3’, à partir d’une extrémité 3’-OH libre

C. Dans le sens 3’→5’, à partir d’une extrémité 5’-phosphate libre

D. Dans les deux sens à partir d’une extrémité 5’-OH libre

Answer: (B)

Explanation

La polymérisation relie des désoxyribonucléotides par des liaisons phosphodiester et progresse dans le sens 5’→3’ grâce à une extrémité 3’-OH libre.

25. Lorsqu’un ARN est transcrit, quelle relation entretient-il avec les deux brins d’ADN ?

A. Il est identique au brin antisens, avec U à la place de T

B. Il est complémentaire du brin sens et correspond au brin antisens, avec U à la place de T

C. Il est complémentaire du brin antisens et correspond au brin sens, avec U à la place de T

D. Il est complémentaire des deux brins d’ADN, avec U à la place de T

Answer: (C)

Explanation

Le brin antisens sert de matrice et l’ARN transcrit lui est complémentaire. La séquence de l’ARN correspond à celle du brin sens, sauf que l’uracile remplace la thymine.

26. Où se trouvent les télomères et pourquoi leur longueur diminue-t-elle au cours des cycles de réplication ?

A. Aux extrémités des chromosomes, parce que l’amorce terminale ne peut pas être remplacée

B. Au centre des chromosomes, parce que les centromères sont progressivement dégradés

C. À l’intérieur des gènes, parce que les introns sont éliminés

D. Dans les mitochondries, parce que leur ADN ne possède pas de polymérase

Answer: (A)

Explanation

Les télomères se situent aux extrémités des chromosomes. Ils raccourcissent lorsque l’amorce terminale ne peut pas être remplacée après la réplication.

27. Un ARNt chargé arrive dans le ribosome pendant l’élongation. Dans quel site entre-t-il initialement ?

A. Le site de sortie

B. Le site P

C. Le site A

D. Le site de terminaison

Answer: (C)

Explanation

Le site A accueille l’ARNt entrant. Le site P contient l’ARNt lié à la chaîne polypeptidique en croissance.

28. Quelle définition décrit correctement un codon dans le code génétique ?

A. Une séquence d’introns qui déclenche la maturation de l’ARNm

B. Une séquence de trois nucléotides associée à un acide aminé ou à un signal STOP

C. Une séquence de trois acides aminés associée à un nucléotide

D. Une séquence de deux nucléotides qui fixe directement un ribosome

Answer: (B)

Explanation

Un codon est constitué de trois nucléotides et correspond soit à un acide aminé, soit à un signal STOP.

29. Quel est le résultat direct de la transcription réalisée dans le noyau par une ARN polymérase ADN dépendante ?

A. Une protéine produite à partir d’un ARN messager

B. Un ribosome assemblé à partir de protéines et d’ARN

C. Un ADN simple brin produit à partir d’un ARN double brin

D. Un ARN simple brin produit à partir d’un ADN double brin

Answer: (D)

Explanation

La transcription utilise l’ADN double brin comme matrice pour produire un ARN simple brin dans le noyau. La production d’une protéine à partir de l’ARNm correspond à la traduction.

30. Dans quel cas la traduction s’arrête-t-elle ?

A. Lorsque le ribosome avance de trois nucléotides dans le sens 5’→3’

B. Lorsqu’un codon STOP atteint le site A du ribosome

C. Lorsqu’un codon AUG est reconnu au début de l’ARNm

D. Lorsqu’un ARNt chargé entre dans le site A

Answer: (B)

Explanation

La traduction s’arrête lorsqu’un codon STOP arrive dans le site A du ribosome. L’entrée d’un ARNt, la reconnaissance d’AUG et la translocation sont des événements de la traduction en cours.

31. Dans un ADN bicaténaire contenant 30 % de guanine, quelles sont les proportions de bases compatibles avec les règles d’appariement ?

A. 30 % de cytosine, 20 % d’adénine et 20 % de thymine

B. 30 % de cytosine, 30 % d’adénine et 10 % de thymine

C. 20 % de cytosine, 30 % d’adénine et 20 % de thymine

D. 20 % de cytosine, 20 % d’adénine et 30 % de thymine

Answer: (A)

Explanation

Dans l’ADN bicaténaire, G = C et A = T. Si G représente 30 %, C représente 30 %; les 40 % restants se répartissent également entre A et T.

32. Dans un locus donné, quelle situation correspond à un individu hétérozygote ?

A. Il possède nécessairement deux chromosomes sexuels différents

B. Il ne possède aucun allèle à ce locus

C. Il possède deux allèles différents

D. Il possède deux allèles identiques

Answer: (C)

Explanation

Un individu hétérozygote possède deux allèles différents au même locus. La présence de deux allèles identiques définit un individu homozygote.

33. À quelle phase du cycle cellulaire la réplication de l’ADN se déroule-t-elle ?

A. La phase M

B. La phase G1

C. La phase G2

D. La phase S

Answer: (D)

Explanation

La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S du cycle cellulaire, au cours de laquelle le matériel génétique est copié.

34. Quelle organisation chromosomique caractérise généralement le noyau d’une cellule humaine ?

A. 22 paires de chromosomes homologues et deux chromosomes sexuels

B. 23 paires de chromosomes homologues sans chromosomes sexuels distincts

C. 22 chromosomes homologues et un seul chromosome sexuel

D. 46 paires de chromosomes, toutes d’origine maternelle

Answer: (A)

Explanation

Chaque noyau humain comporte généralement 22 paires de chromosomes homologues, avec un chromosome maternel et un chromosome paternel dans chaque paire, ainsi que deux chromosomes sexuels.

35. Quelle caractéristique définit un fragment d’Okazaki ?

A. Un segment d’ARN synthétisé sur le brin direct

B. Un segment d’ADN synthétisé continûment en 3’→5’

C. Un segment d’ADN synthétisé de façon discontinue en 5’→3’ sur le brin tardif

D. Une séquence protéique située à l’extrémité d’un chromosome

Answer: (C)

Explanation

Un fragment d’Okazaki est un segment d’ADN produit de manière discontinue en 5’→3’ sur le brin tardif, à partir d’une amorce d’ARN.

36. Quelle relation décrit correctement le génotype, le phénotype et l’environnement ?

A. Le phénotype résulte de l’interaction entre le génotype et l’environnement

B. L’environnement détermine directement le génotype de chaque individu

C. Le phénotype correspond uniquement aux allèles hérités

D. Le génotype résulte uniquement des caractères observables

Answer: (A)

Explanation

Le phénotype correspond à l’apparition des caractères et résulte de l’interaction entre le génotype et l’environnement. Le génotype désigne, lui, la constitution génétique.