Revision sheet: Introduction aux Techniques de Laboratoire et Biologie Cellulaire

Plan du Cours

  1. Cellule, chimie et PCR
  2. Microbiote et physiologie végétale
  3. Division cellulaire et spectrophotométrie
  4. Concentrations et conversions
  5. Fossiles et roches
  6. Préparation de solutions de laboratoire
  7. Protéases, membranes et protéines
  8. Histologie et microscopie
  9. HygiÚne, sécurité et stérilisation
  10. Cahier de laboratoire et appareils
  11. Enseignement supérieur et recherche

1. Cellule, chimie et PCR

Notions clés & Définitions

  • PCR : La PCR est une technique d’amplification qui multiplie un fragment d’ADN ciblĂ© Ă  partir de cycles tempĂ©rature-dĂ©pendants.
  • Amorces : Les amorces sont de courts oligonuclĂ©otides complĂ©mentaires des sĂ©quences encadrant la rĂ©gion Ă  amplifier.
  • Acides aminĂ©s : Les acides aminĂ©s sont les unitĂ©s de base des protĂ©ines, dont la sĂ©quence dĂ©termine la structure et la fonction.
  • NuclĂ©otides : Les nuclĂ©otides sont les briques de l’ADN et de l’ARN, constituĂ©es d’un sucre, d’une base et d’un groupement phosphate.

Points essentiels

  • Les Ă©tapes de la PCR se font par cycles, avec une phase d’ouverture de l’ADN, une phase d’hybridation des amorces et une phase d’élongation.

Astuce mémo

PCR = 3 temps : DĂ©naturer (ouvrir) → Ancrer (amorces) → Prolonger (copier).

2. Microbiote et physiologie végétale

Notions clés & Définitions

  • Microbiote : Le microbiote dĂ©signe l’ensemble des micro-organismes vivant dans un organisme, ici associĂ© Ă  des fonctions de physiologie.
  • Stomates : Les stomates sont des structures de la plante qui assurent les Ă©changes gazeux avec l’atmosphĂšre.
  • SĂšve Ă©laborĂ©e : La sĂšve Ă©laborĂ©e correspond au liquide transportant notamment des nutriments produits par la plante.
  • PhloĂšme : Le phloĂšme est le tissu vĂ©gĂ©tal responsable du transport de la sĂšve Ă©laborĂ©e.

Points essentiels

  • Le transport de la sĂšve Ă©laborĂ©e est assurĂ© par le phloĂšme.
  • Les stomates servent aux Ă©changes gazeux chez la plante.

Astuce mémo

PhloÚme = nourrit (sÚve élaborée) ; Stomates = échanges.

3. Division cellulaire et spectrophotométrie

Notions clés & Définitions

  • Division cellulaire : La division cellulaire correspond au processus permettant Ă  une cellule de produire de nouvelles cellules.
  • SpectrophotomĂ©trie : La spectrophotomĂ©trie mesure l’absorbance d’une solution pour en dĂ©duire des informations sur la concentration ou la composition.
  • Grossissement : Le grossissement dĂ©crit l’augmentation apparente de la taille d’un objet observĂ© au microscope.

4. Concentrations et conversions

Notions clés & Définitions

  • Mol : La mole est l’unitĂ© de quantitĂ© de matiĂšre utilisĂ©e pour exprimer des quantitĂ©s d’espĂšces chimiques.
  • MolaritĂ© : La molaritĂ© MM exprime le nombre de moles de solutĂ© par litre de solution.
  • Pourcentage massique w/v : Le pourcentage w/v exprime la masse de solutĂ© en grammes par 100 mL de solution.
  • pH : Le pH mesure l’aciditĂ© d’une solution Ă  partir de l’équilibre des ions hydronium et hydroxyde.

Points essentiels

  • Une solution est acide quand son pH est < 7.
  • Une solution est alcaline quand son pH est > 7.
  • Une solution neutre vĂ©rifie pH=7pH = 7.
  • Pour convertir une masse : 0,7 mg = g (0,0007 g) et 500 mg = g (0,5 g).
  • Pour convertir une masse : 10 Όg=ng10\,\mu g = ng et 10 Όg=10000 ng10\,\mu g = 10000\,ng doit ĂȘtre connu pour l’ordre de grandeur.

Astuce mémo

Acide : pH<7 ; Neutre : pH=7 ; Alcalin : pH>7.

5. Fossiles et roches

Notions clés & Définitions

  • Ammonite : Une ammonite est un fossile de la liste proposĂ©e, utilisĂ© comme exemple dans l’identification.
  • Dent de requin : La dent de requin est un fossile de la liste proposĂ©e pour complĂ©ter un tableau.
  • Hippurite : L’hippurite est un fossile de la liste proposĂ©e Ă  associer dans un tableau.
  • Pecten : Le pecten est un fossile de la liste proposĂ©e pour complĂ©ter un classement.

Points essentiels

  • Les fossiles Ă  placer dans le tableau sont : Ammonite, Dent de requin, Hippurite, Pecten, Rostre de BĂȘleminite, Trilobite.
  • Les types de roches attendus dans le classement sont roche volcanique, roche plutonique, roche mĂ©tamorphique et roche sĂ©dimentaire.

6. Préparation de solutions de laboratoire

Notions clés & Définitions

  • Solution mĂšre : Une solution mĂšre est une solution concentrĂ©e utilisĂ©e comme point de dĂ©part pour prĂ©parer des dilutions.
  • Dilution : Une dilution consiste Ă  prĂ©parer une solution moins concentrĂ©e Ă  partir d’une solution mĂšre.
  • Solution aqueuse : Une solution aqueuse est une solution dont le solvant est l’eau.
  • Concentration 10 mM : Une concentration 10 mM correspond Ă  10−210^{-2} mol/L pour l’espĂšce dissoute visĂ©e.

Points essentiels

  • Pour passer d’une solution mĂšre Ă  une solution de concentration donnĂ©e, le calcul repose sur les relations entre quantitĂ©s de matiĂšre et volumes prĂ©levĂ©s.

7. Protéases, membranes et protéines

Notions clés & Définitions

  • ProtĂ©ase : Une protĂ©ase est une enzyme qui dĂ©grade des protĂ©ines.
  • Pronase : La Pronase est une prĂ©paration de protĂ©ase issue de Streptomyces griseus utilisĂ©e pour analyser des mĂ©tabolites cellulaires.
  • BCA : Le test BCA (bicinchoninic acid assay) est une mĂ©thode pour dĂ©terminer la concentration en protĂ©ines.
  • ProtĂ©ine recombinante : Une protĂ©ine recombinante est une protĂ©ine produite Ă  partir d’un matĂ©riel gĂ©nĂ©tique recombinant.

Points essentiels

  • Une protĂ©ase dĂ©termine une activitĂ© exprimĂ©e en U/mL pour une prĂ©paration donnĂ©e.
  • La concentration en protĂ©ines de l’échantillon final se mesure avec un test BCA en utilisant la BSA comme Ă©talon.
  • La BSA sert d’étalon pour relier le signal mesurĂ© Ă  des concentrations connues de protĂ©ines.

Astuce mémo

BCA = BSA pour Ă©talonner (sinon impossible d’interprĂ©ter l’absorbance/profil).

8. Histologie et microscopie

Notions clés & Définitions

  • Fixation : La fixation est l’étape qui stabilise les tissus afin de prĂ©server leur structure avant traitement histologique.
  • Inclusion : L’inclusion est l’étape qui prĂ©pare le tissu Ă  ĂȘtre coupĂ© en le faisant entrer dans un milieu permettant des coupes fines.
  • DĂ©paraffinage : Le dĂ©paraffinage consiste Ă  retirer le milieu d’inclusion (ex. paraffine) avant la coloration et l’observation.
  • Coloration : La coloration apporte du contraste pour visualiser les structures au microscope optique.

Points essentiels

  • L’ordre demandĂ© pour une lame d’histologie va de l’animal vers l’observation : euthanasie, prĂ©lĂšvement, fixation, inclusion, confection des coupes, dĂ©paraffinage, coloration, collage des coupes, montage des lames.

9. HygiÚne, sécurité et stérilisation

Notions clés & Définitions

  • Autoclave : L’autoclave est un Ă©quipement de stĂ©rilisation qui utilise la chaleur sous pression pour dĂ©truire les micro-organismes.
  • Filtration 0,2 ÎŒm : La filtration 0,2 ÎŒm est une mĂ©thode de stĂ©rilisation par rĂ©tention des micro-organismes Ă  travers un filtre.
  • Pictogramme : Un pictogramme est un symbole indiquant un danger chimique ou biologique sur un support ou un produit.
  • DĂ©chet biologique : Un dĂ©chet biologique regroupe les Ă©lĂ©ments contaminĂ©s par des micro-organismes et requiert une filiĂšre dĂ©diĂ©e.

Points essentiels

  • Un autoclave prĂ©sente des risques liĂ©s Ă  la pression, Ă  la vapeur chaude et aux brĂ»lures lors de la manipulation.
  • Les paramĂštres les plus couramment utilisĂ©s pour stĂ©riliser par autoclave sont une tempĂ©rature Ă©levĂ©e (typiquement 121°C) et un temps dĂ©fini (souvent 15 Ă  20 min) selon la charge.
  • Le matĂ©riel sortant de l’autoclave est considĂ©rĂ© stĂ©rile Ă  condition que les indicateurs/contrĂŽles indiquent une stĂ©rilisation rĂ©ussie.

10. Cahier de laboratoire et appareils

Notions clés & Définitions

  • Cahier de laboratoire : Le cahier de laboratoire est un outil consignant les informations d’exĂ©cution, d’observations et de rĂ©sultats nĂ©cessaires au suivi des travaux.
  • Plan de travail : Le plan de travail est l’organisation et l’usage quotidien des postes et des appareils pour mener les expĂ©riences.
  • Gestionnaire des tĂąches : Le gestionnaire des tĂąches est l’outil systĂšme permettant de surveiller et gĂ©rer les processus d’un ordinateur.
  • Fichiers image : Une extension de fichier liĂ©e aux images identifie le type de fichier (ex. pour des documents visuels).

Points essentiels

  • Dans un tableur, la formule de somme d’une plage utilise la fonction SOMME appliquĂ©e aux cellules concernĂ©es (ex. B3 Ă  B8).
  • Pour accĂ©der au gestionnaire des tĂąches, des touches clavier spĂ©cifiques (combinaison) sont attendues dans l’énoncĂ©.

Astuce mémo

Tableur : SOMME sur la plage (B3:B8).

11. Enseignement supérieur et recherche

Notions clés & Définitions

  • ANR : ANR dĂ©signe un sigle d’agence de financement de la recherche mentionnĂ© dans la liste Ă  savoir dĂ©coder.
  • CNRS : CNRS dĂ©signe un sigle d’organisme de recherche mentionnĂ© dans la liste Ă  savoir dĂ©coder.
  • UMR : UMR dĂ©signe une unitĂ© de recherche mentionnĂ©e dans la liste Ă  savoir dĂ©coder.
  • ITRF : ITRF regroupe des corps de personnels techniques de recherche et de formation, associĂ©s Ă  des catĂ©gories.

Points essentiels

  • Les sigles Ă  connaĂźtre sont : ANR, ITRF, CNRS, UMR, BAP, UFR, LABEX, ZRR, INSERM, CFVU.
  • Le mode d’élection du/de la prĂ©sident(e) d’une universitĂ© française est demandĂ© dans l’énoncĂ©.

RepĂšres chronologiques

DateÉvĂ©nement
vendredi 23 mai 2025Épreuve Ă©crite d’admissibilitĂ© (concours externe)
session 2025Session du concours externe
20-FEB-2012Date associée au locus JQ064510 dans la séquence à amplifier

PiÚges & confusions fréquents

  1. Confondre pH et catĂ©gories : acide correspond Ă  pH<7 et neutre Ă  pH=7, pas Ă  pH≄7.
  2. Mélanger la sÚve : la sÚve élaborée est transportée par le phloÚme, pas par le xylÚme.
  3. Choisir les mauvaises amorces pour la PCR : elles doivent encadrer exactement la région à amplifier.
  4. InterprĂ©ter l’autoclave comme un simple four : l’autoclave fonctionne sous pression et implique des risques spĂ©cifiques.
  5. Oublier l’étalon dans le dosage BCA : la BSA est utilisĂ©e pour relier le signal Ă  la concentration.
  6. DĂ©sordonner la chronologie histologique : dĂ©paraffinage et coloration doivent ĂȘtre placĂ©s avant montage pour obtenir une lame lisible.

Checklist Examen

  1. Définir la PCR et citer son principe général.
  2. Citer les Ă©tapes de la PCR dans l’ordre logique (ou par cycles) et associer la fonction de chaque Ă©tape.
  3. Choisir le(s) couple(s) d’amorces qui encadrent la sĂ©quence Ă  amplifier et calculer la longueur du fragment amplifiĂ©.
  4. Citer deux acides aminés et deux nucléotides.
  5. Donner les trois principales catégories de microorganismes composant un microbiote.
  6. Expliquer quel tissu transporte la sÚve élaborée et à quoi servent les stomates.
  7. Donner le nom de la division cellulaire demandée et nommer ses étapes 1 à 4.
  8. Appliquer la loi de Beer-Lambert : unitĂ© du coefficient d’extinction molaire, appareillage, et macromolĂ©cules dosables.
  9. Associer acide/neutre/alcalin aux conditions sur le pH et au lien H3O+ et OH-.
  10. RĂ©aliser des conversions (mg↔g, ÎŒg↔ng, mol↔mmol) et classer des nombres en ordre croissant.
  11. Savoir écrire une formule de somme dans un tableur pour une plage (B3 à B8) et connaßtre une extension de fichier image.
  12. Identifier des fossiles dans un tableau et associer des roches à leur type (volcanique, plutonique, métamorphique, sédimentaire).
  13. Rappeler l’unitĂ© de la masse molaire et calculer celle du glucose Ă  partir de C6H12O6.
  14. Calculer une quantité de glucose pour préparer 100 mL à 2 M puis identifier soluté et solvant.

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1. Dans la PCR, quel est le rĂŽle principal des amorces ?

2. Quelle succession dĂ©crit correctement les trois grandes Ă©tapes d’un cycle de PCR ?

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PCR — dĂ©finition ?

Technique d’amplification d’ADN ciblĂ©.

Amorces — rîle ?

Fixent la début et la fin de la région à amplifier.

Acides aminĂ©s — unitĂ© ?

Les blocs de construction des protéines.

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