Substitution nucléophile — mécanisme SN1 ?
Formation carbocation, attaque nucléophile, racémisation.
SN2 — mécanisme ?
Attaque directe, inversion Walden, étape unique.
Facteurs SN1 — influence ?
Substrat tertiaire, solvant protique, température.
Facteurs SN2 — influence ?
Nucléophile fort, substrat primaire, solvant aprotique.
Élimination E1 — mécanisme ?
Carbocation, déprotonation, étape lente.
Élimination E2 — mécanisme ?
Concerté, anti-periplanaire, déprotonation simultanée.
Compétition SN/E — facteur clé ?
Structure du substrat, température, force du nucléophile/base.
Additions électrophiles — étape clé ?
Attaque du double liaison, formation carbocation.
Additions nucléophiles — mécanisme ?
Attaque du nucléophile sur un site électrophile, intermédiaire tétraédrique.
Substitution aromatique — mécanisme ?
Attaque électrophile, sigma complexe, restauration aromaticité.
Régiosélectivité substitution aromatique ?
Activants ortho/para, désactivants meta.
Effet solvant — substitution nucléophile ?
Aprotique favorise SN2, protique favorise SN1.
Test your knowledge with 6 questions on Mécanismes et régiosélectivités en chimie organique.
1. Qu'est-ce qu'une substitution nucléophile en chimie organique?
2. Quel auteur a décrit le mécanisme SN1 en 1970?
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