Revision sheet: Structure et classification des glucides

📋 Plan du Cours

1. Glucides : définition et formule générale
2. Classification des glucides simples et complexes
3. Monosaccharides : définition et familles
4. Aldoses et cétoses : fonction réductrice
5. Représentations des oses Fischer et Haworth
6. Stéréochimie des oses séries D et L
7. Épimérie et anomérie des monosaccharides
8. Cyclisation des oses en hémiacétals et hémicétals
9. Diholosides : liaisons osidiques et nomenclature
10. Polysaccharides : réserve énergétique et structure
11. Hétérosaccharides : aglycone et types de liaisons
12. Détermination de structure des glycosides par méthylation

📖 1. Glucides : définition et formule générale

🔑 Notions clés & Définitions

• Glucides : Les glucides sont des molécules biologiques essentielles à tous les organismes vivants et parmi les plus abondantes.
• Saccharides : Les saccharides désignent les glucides, aussi appelés sucres, dans le vocabulaire biochimique.
• Formule générale Cn(H2O)n : La formule générale des glucides est $C_n(H_2O)_n$ avec $n\ge 3$, reliant carbone et eau dans l’écriture classique.
• Hydrate de carbone : L’expression « hydrate de carbone » est un ancien nom donné aux glucides à cause de leur formule générale $C_n(H_2O)_n$.
• Fonctions alcools -OH : Les fonctions alcools $-OH$ rendent les glucides très hydrophiles grâce à leur caractère polaire.

📝 Points essentiels

• Les glucides sont des composés essentiels et figurent parmi les molécules biologiques les plus abondantes.
• La formule brute générale des glucides s’écrit $C_n(H_2O)_n$ avec $n\ge 3$.
• Le terme « hydrate de carbone » (carbohydrate) est lié à l’écriture $C_n(H_2O)_n$.
• Les glucides sont très hydrophiles car ils portent des groupes $-OH$ (alcools) primaires et secondaires.
• L’étude des structures et fonctions des glucides est souvent difficile à cause d’instabilités et de la présence de composés hétérogènes.
• Les glucides sont classés en sucres simples, oligosaccharides, polysaccharides, hétérosaccharides et dérivés des oses.

💡 Astuce mémo

Cn(H2O)n : « carbone + eau » (n≥3) ; beaucoup de -OH ⇒ très hydrophile.

📖 2. Classification des glucides simples et complexes

🔑 Notions clés & Définitions

• Glucides simples : Glucides constitués de petites unités sucrées, généralement faciles à hydrolyser et à assimiler.
• Glucides complexes : Glucides formés de chaînes plus longues d’unités sucrées, nécessitant une digestion plus élaborée.
• Aldoses : Sucres dont la fonction carbonylée est une aldéhyde (C=O), située en bout de chaîne pour la forme linéaire.
• Cétoses : Sucres dont la fonction carbonylée est une cétone (C=O), située à l’intérieur de la chaîne pour la forme linéaire.
• Projection de Fischer : Représentation plane d’une molécule tridimensionnelle qui permet de classer les oses en séries D ou L.

📝 Points essentiels

• La fonction carbonylée $C=O$ distingue les oses en aldoses (aldéhyde) et cétoses (cétone).
• La série D ou L se détermine en Fischer par la position de l’OH porté par l’avant-dernier carbone : droite pour D, gauche pour L.
• La projection de Haworth décrit la forme cyclique des oses avec une perspective tridimensionnelle.
• En Fischer, les liaisons horizontales sont au-dessus du plan et les liaisons verticales sont en dessous du plan.
• Le D-glycéraldéhyde sert de chef de file pour fixer la configuration de la série D.
• Si un sucre possède $n$ carbones asymétriques $C^*$, il existe $2^n$ stéréoisomères, incluant ceux de la série D et ceux de la série L.

💡 Astuce mémo

D = dexter (OH à droite en Fischer) ; L = laevus (OH à gauche).

📖 3. Monosaccharides : définition et familles

🔑 Notions clés & Définitions

• Aldohexoses : Aldohexoses : monosaccharides à 6 carbones possédant une fonction aldéhyde et plusieurs centres chiraux.
• Cétohexoses : Cétohexoses : monosaccharides à 6 carbones possédant une fonction cétone et plusieurs centres chiraux.
• Série D : Série D : convention de configuration où le centre asymétrique le plus éloigné du carbonyle correspond à celui de la D-glycéraldéhyde.
• Série L : Série L : série de sucres dont la configuration est l’image miroir de la série D correspondante selon la convention de Fischer.
• Épimères : Épimères : deux monosaccharides ne diffèrent que par la configuration d’un seul centre asymétrique (un seul hydroxyle).

📝 Points essentiels

• Pour les aldoses à $n$ atomes de C, le nombre de stéréoisomères vaut $2^{n-2}$ (ex : aldohexoses avec $n=6$ donnent $2^4=16$).
• Le D-glucose fait partie des 24 stéréoisomères possibles des aldohexoses (répartition en séries D et L selon la convention).
• Pour les cétohexoses, il y a 3 centres chiraux, donc $2^3=8$ stéréoisomères, dont 4 en série D et 4 en série L.
• Parmi les cétohexoses de la série D, l’un correspond au D-fructose (et l’autre à ses isomères de la même famille).
• La D-glycéraldéhyde est le sucre de référence pour fixer la série D, et ses images miroir définissent la série L.
• Le nombre de stéréoisomères des trioses dépend du nombre de centres chiraux : la dihydroxyacétone n’en a pas (pas de stéréoisomère), tandis que la glycéraldéhyde en a 1 (2 stéréoisomères).

💡 Astuce mémo

Convention D/L : compare le centre chiral le plus éloigné du carbonyle à la D-glycéraldéhyde ; miroir = L.

📖 4. Aldoses et cétoses : fonction réductrice

🔑 Notions clés & Définitions

• Hémiacétal intramoléculaire : Fonction issue de la réaction intramoléculaire entre un aldéhyde et un alcool, créant un carbone pseudo-aldéhydique.
• Hémicétal intramoléculaire : Fonction issue de la réaction intramoléculaire entre une cétone et un alcool, créant un carbone pseudo-cétonique.
• Carbone anomérique : Carbone nouvellement asymétrique formé lors de la cyclisation, portant la fonction hémiacétal/hémicétal.
• Anomères α et β : Isomères en solution aqueuse qui diffèrent par la configuration au carbone anomérique.

📝 Points essentiels

• La cyclisation des aldohexoses forme un hémiacétal intramoléculaire à partir de la fonction aldéhyde et d’un alcool.
• Les aldohexoses cyclisent le plus souvent entre C1 et C5, donnant des cycles majoritairement furanose.
• Le C1 devient asymétrique lors de la cyclisation et devient le carbone anomérique.
• Le carbone anomérique conserve le caractère réducteur grâce à la fonction hémiacétal.
• Dans la projection de Haworth, les hydroxyles à droite en Fischer sont dirigés vers le bas dans le cycle, et ceux à gauche vers le haut.
• Pour l’anomère α du D-glucose, l’OH au C1 se projette du côté opposé à CH2OH, tandis que l’autre anomère est β.

💡 Astuce mémo

Aldose : C1–C5 → hémiacétal → carbone anomérique réducteur ; α s’oppose à CH2OH.

📖 5. Représentations des oses Fischer et Haworth

🔑 Notions clés & Définitions

• Pouvoir rotatoire : Propriété optique d’une molécule qui mesure sa capacité à faire tourner le plan de la lumière polarisée.
• Dextrogyre : Caractère d’une molécule dont le pouvoir rotatoire est positif, indiquant une rotation dans le sens correspondant au signe +.
• Lévogyre : Caractère d’une molécule dont le pouvoir rotatoire est négatif, indiquant une rotation dans le sens correspondant au signe −.
• Groupement hémiacétal : Fonction issue d’une aldéhyde qui peut être oxydée et confère un pouvoir réducteur à l’ose.
• Groupement hémicétal : Fonction issue d’une cétone qui peut être oxydée et confère un pouvoir réducteur à l’ose.

📝 Points essentiels

• Le pouvoir rotatoire est une caractéristique de la molécule et sert à l’identifier par polarimétrie.
• Glucose : pouvoir rotatoire +52,5° ; une valeur positive correspond à une molécule dextrogyre.
• Fructose : pouvoir rotatoire −92° ; une valeur négative correspond à une molécule lévogyre.
• Les oses sont très solubles dans l’eau et la solubilité augmente avec la température.
• Exemples de solubilité à 20°C pour 100 g d’eau : 107 g de glucose et 375 g de fructose.
• Les oses peuvent être dégradés par la température, ce qui mène notamment à la caramélisation.

💡 Astuce mémo

Signe du pouvoir rotatoire : + = dextrogyre, − = lévogyre.

📖 6. Stéréochimie des oses séries D et L

🔑 Notions clés & Définitions

• Oses séries D et L : Deux familles d’oses définies par la configuration stéréochimique de leurs atomes de carbone, qui conditionne la forme des liaisons osidiques.
• Forme anomère : Variantes cycliques d’un ose liées à la configuration de la fonction hémiacétal, qui détermine si la liaison osidique sera α ou β.
• Fonction hémiacétal : Fonction cyclique d’un ose capable de passer d’une forme libre à une forme engagée dans une liaison osidique, ce qui influence le caractère réducteur.
• Configuration anomérique : Configuration associée au carbone anomérique, utilisée pour préciser si la liaison osidique formée est de type α ou β.

📝 Points essentiels

• La forme anomère engagée dans la liaison fixe la configuration de la liaison osidique (α ou β) via la conformation de la fonction hémiacétal.
• La liaison osidique est stable à pH 7, mais peut être hydrolysée dans des conditions cellulaires par des enzymes spécifiques.
• Les osidases catalysent l’hydrolyse des liaisons osidiques avec une spécificité liée au type de liaison (α/β et nature).
• Une liaison osidique est caractérisée par la nature des oses, la forme cyclique, la configuration anomérique et le numéro du carbone portant l’alcool impliqué.
• Dans la nomenclature d’un oside, …ose indique que la fonction hémiacétal du dernier ose est libre, …osyl indique qu’elle est engagée dans la liaison osidique, et …oside indique que la fonction hémiacétal du dernier ose (

💡 Astuce mémo

α/β vient de la forme anomère : hémiacétal libre → …ose ; hémiacétal engagé → …osyl ; dernier engagé → …oside.

📖 7. Épimérie et anomérie des monosaccharides

🔑 Notions clés & Définitions

• Épimérie : Épimérie : relation entre deux monosaccharides qui ne diffèrent que par la configuration d’un seul carbone asymétrique.
• Anomérie : Anomérie : relation entre deux formes d’un même ose qui diffèrent par la configuration du carbone anomérique.
• Carbone anomérique : Carbone anomérique : carbone issu de la forme ouverte qui devient chiral lors de la cyclisation et porte la configuration α ou β.
• Fonction semi-acétal : Fonction semi-acétal : forme cyclique où un groupement hémiacétal reste possible et rend le carbone anomérique réactif pour les liaisons osidiques.

📝 Points essentiels

• L’α ou le β d’une liaison osidique correspond à la configuration du carbone anomérique impliqué dans la liaison.
• Une enzyme peut hydrolyser une liaison osidique seulement si elle reconnaît à la fois l’ose engagé et la configuration (ex : α- ou β-) de cette liaison.
• La spécificité enzymatique dépend de la fonction semi-acétalique de l’ose engagé et de la configuration de la liaison.
• Dans un diholoside réducteur, un groupement hémiacétal reste libre, ce qui conserve un carbone anomérique réactif.
• Le lactose est un exemple de liaison osidique de type β-1,4, reconnue par une β-galactosidase pour l’hydrolyse.

💡 Astuce mémo

α/β = “carbone anomérique” : change la configuration au point de cyclisation, donc l’enzyme doit reconnaître la bonne lettre.

📖 8. Cyclisation des oses en hémiacétals et hémicétals

🔑 Notions clés & Définitions

• Hémiacétal : Un hémiacétal est un carbone anomérique portant à la fois un alcool et un substituant issu de l’addition d’un alcool sur une fonction carbonyle.
• Hémicétal : Un hémicétal est un carbone anomérique portant à la fois un alcool et un substituant issu de l’addition d’un alcool sur une fonction carbonyle de type cétone.
• Carbone anomérique : Le carbone anomérique est le carbone créé lors de la cyclisation d’un ose, où apparaissent les formes cycliques et les anomères.
• Formes α et β : Les formes α et β correspondent à deux orientations possibles du substituant au niveau du carbone anomérique dans l’ose cyclique.

📝 Points essentiels

• La cyclisation d’un ose transforme son carbonyle en structure cyclique de type hémiacétal (aldose) ou hémicétal (cétose).
• Le carbone anomérique devient le site clé où se distinguent les anomères α et β.
• Dans les formes cycliques, le carbonyle initial n’est plus libre : il est converti en fonction hémiacétal/hémicétal.
• Les liaisons osidiques se forment à partir du carbone anomérique, ce qui modifie la disponibilité de la fonction hémiacétal/hémicétal.
• Pour les liaisons osidiques, la configuration au carbone anomérique (α ou β) détermine le type de liaison et donc la structure du diholoside ou du polymère formé.
• Comparaison : aldose vs cétose — Aldose → hémiacétal ; Cétose → hémicétal.

💡 Astuce mémo

Carbonyle → Cyclique : Aldose = Hémiacétal (A comme Aldose), Cétose = Hémicétal (C comme Cétose).

📖 9. Diholosides : liaisons osidiques et nomenclature

🔑 Notions clés & Définitions

• Liaison osidique α-1,4 : Liaison osidique reliant deux unités glucidiques par un lien de type α-1,4 dans certains polysaccharides comme l’amylose.
• Amylose : Polysaccharide de réserve constitué de nombreuses unités de glucose reliées principalement par des liaisons α-1,4, formant une structure hélicoïdale.
• Amylopectine : Polysaccharide de réserve fait de glucose relié par des liaisons α-1,4 avec des ramifications via des liaisons α-1,6.
• Glycogène : Polyoside de réserve de la cellule animale stocké dans le cytosol sous forme de grains, proche de l’amylopectine mais plus ramifié.
• Fibres alimentaires : Constituants végétaux non digestibles, non hydrolysables par les enzymes humaines, qui ne sont ni fractionnés ni absorbés dans l’intestin grêle.

📝 Points essentiels

• L’amylose est organisée en structure hélicoïdale, chaque tour pouvant complexer certains ions.
• La coloration à l’iode permet de détecter l’amylose : l’iode passe de incolore à bleuté en présence d’amylose.
• L’amylopectine est un polymère de glucose avec liaisons α-1,4 et ramifications par liaisons α-1,6.
• L’amylopectine réagit aussi avec l’iode mais donne une coloration rouge.
• Le glycogène est stocké dans le cytosol sous forme de grains chez la cellule animale.
• Chez l’Homme, le stockage du glycogène se fait surtout dans le foie et les muscles, avec une structure plus ramifiée que l’amylopectine pour mieux compacter la molécule et optimiser le stockage et le métabolisme.

💡 Astuce mémo

Amylose = iode bleu (hélice), Amylopectine = iode rouge (arbre), Glycogène = animal très ramifié (grains).

📖 10. Polysaccharides : réserve énergétique et structure

🔑 Notions clés & Définitions

• Fibres alimentaires : Fibres alimentaires : glucides non digestibles qui n’apportent pas d’énergie et jouent un rôle majeur dans la digestion.
• Fibres insolubles : Fibres insolubles : fibres qui retiennent l’eau et augmentent le volume, favorisant surtout le transit intestinal.
• Fibres solubles : Fibres solubles : fibres qui se gélifient au contact de l’eau, influençant la digestion et certains paramètres métaboliques.
• Cellulose : Cellulose : polyoside linéaire de glucose lié majoritairement en β-1,4, responsable de sa non digestibilité.
• Hémicellulose : Hémicellulose : polyosides complexes hétérogènes, moins polymérisés que la cellulose, avec des ramifications variables.

📝 Points essentiels

• Les fibres alimentaires ne sont pas digestibles et ne fournissent pas d’énergie à l’organisme.
• Les fibres insolubles gonflent grâce à l’eau et comprennent notamment cellulose, lignine et hémicellulose.
• Les fibres solubles forment un gel avec l’eau et incluent pectines, bêta-glucane, alginate, gommes et mucilages.
• Les fibres augmentent la satiété, ce qui aide à manger moins.
• Les fibres diminuent l’absorption du cholestérol et des graisses.
• Les fibres ralentissent la digestion des glucides et contribuent à réguler la glycémie.

💡 Astuce mémo

Insolubles = Inondent (gonflent) ; Solubles = Gelifient (gels) ; Satiété + Glycémie + Lipides.

📖 11. Hétérosaccharides : aglycone et types de liaisons

🔑 Notions clés & Définitions

• N-hétérosides : N-hétérosides : hétérosides dont l’unité de base associe une partie glucidique et une aglycone via une liaison glycosidique.
• β-glucopyranosides : β-glucopyranosides : hétérosides où la partie glucidique est une β-(D)-glucopyranose (souvent liée à une aglycone).
• Amygdaline : Amygdaline : β-glucopyranoside végétal dont la partie glucidique est le gentiobiose et l’aglycone la cyanhydrine du benzaldéhyde.
• Coniférine : Coniférine : β-glucopyranoside présent dans la sève des conifères, avec une aglycone alcool coniférylique.
• Liaison O-osidique ou glycosidique : Liaison O-osidique ou glycosidique : liaison qui relie l’ose au groupement alcoolique ou phénolique de l’aglycone.

📝 Points essentiels

• Dans de nombreux hétérosides, la partie glucidique est une β-(D)-glucopyranose et l’aglycone est souvent un composé phénolique.
• La liaison glycosidique relie la partie glucidique et l’aglycone par un pont glycosidique de type β.
• Amygdaline : partie glucidique = gentiobiose et aglycone = cyanhydrine du benzaldéhyde (présente dans les amandes amères et certains noyaux de fruits).
• Coniférine : partie glucidique = β-glucopyranose et aglycone = alcool coniférylique (présente dans la sève des conifères).
• ARN et ADN : ce sont des N-hétérosides en très grand nombre (environ 3000 à 10 millions) avec une partie glucidique = (D)-ribose ou désoxy-2-(D)-ribose et une aglycone = bases pyrimidine/purine.
• Acides nucléiques : la liaison entre hétérosides est assurée par l’acide phosphorique qui estérifie les fonctions alcool sur C3 et C5 des oses (liaison via estérification).

💡 Astuce mémo

β-glucopyranose = β pont glycosidique ; amygdaline→gentiobiose/cyanhydrine ; coniférine→β-glucopyranose/alcool coniférylique ; ARN/ADN→phosphate C3-C5.

📖 12. Détermination de structure des glycosides par méthylation

🔑 Notions clés & Définitions

• Pouvoir rotatoire : Propriété optique d’un composé qui permet d’identifier un ose quand il n’y a qu’un seul type d’ose dans le glycoside.
• Osazones : Dérivés cristallins obtenus après réaction avec un réactif spécifique, utiles pour caractériser des oses.
• Méthylation exhaustive : Traitement chimique qui méthyle toutes les fonctions OH libres d’un oside afin de révéler les positions impliquées dans les liaisons.
• HIO4 : Réactif d’oxydation utilisé pour aider à déterminer la structure des polyosides via la transformation des liaisons.

📝 Points essentiels

• Si un seul type d’ose est présent, l’identification peut se faire par pouvoir rotatoire ou par formation d’osazones.
• Si plusieurs types d’oses existent, on sépare puis on détermine par chromatographie (CCM, CPG, HPLC).
• Pour un diholoside, l’absence de pouvoir réducteur indique une condensation de deux fonctions hémiacétaliques (liaisons 1-1 ou 1-2).
• Pour un diholoside, la présence d’un pouvoir réducteur (réaction de Fehling) indique une condensation d’une fonction hémiacétalique avec un OH de l’autre ose (ex : liaison 1-4).
• La position des hydroxyles peut être déterminée par méthylation exhaustive, osazones ou réduction par NaBH3.
• Pour les polyosides, on combine les méthodes des oligoholosides avec des déterminations de longueur de chaîne et de masse moléculaire (ultracentrifugation différentielle, diffusion de la lumière).

💡 Astuce mémo

Fehling = hémiacétal libre : réducteur → liaison type 1-4 ; non réducteur → liaisons 1-1/1-2.

📊 Tableaux de synthèse

Aldoses vs cétoses (fonction réductrice et cyclisation)

Critère	Aldoses	Cétoses
Fonction carbonylée	Aldéhyde (C=O)	Cétone (C=O)
Cyclisation	Hémiacétal intramoléculaire	Hémicétal intramoléculaire
Cycles majoritaires	Souvent C1–C5 → furanose	Souvent C2–C5 → pyranose

Fibres alimentaires : insolubles vs solubles

Type	Propriété dans l’eau	Exemples
Fibres insolubles	Gonflent (rétention d’eau)	Lignine, cellulose, hémicellulose
Fibres solubles	Gélifient (formation de gel)	Pectines, bêta-glucane, alginate, gommes, mucilages

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre série D/L (convention Fischer via l’avant-dernier carbone) avec dextrogyre/lévogyre (signe du pouvoir rotatoire +/−).
2. Croire que le pouvoir rotatoire (+52,5° glucose ; −92° fructose) détermine directement α/β ou la nature de la liaison osidique.
3. Mélanger hémiacétal et hémicétal : aldose → hémiacétal, cétose → hémicétal, et le carbone anomérique devient le site réducteur.
4. Inverser les règles de Fischer : en Fischer, l’OH à droite/à gauche (avant-dernier carbone) fixe D/L, mais la direction dans Haworth (droite Fischer vers bas ; gauche vers haut) concerne la projection cyclique.
5. Penser qu’une liaison osidique est réductrice : en réalité, la fonction hémiacétal engagée perd le pouvoir réducteur ; un diholoside non réducteur ne réagit pas avec Fehling.
6. Confondre les terminaisons de nomenclature : …ose signifie hémiacétal du dernier ose libre, …osyl signifie hémiacétal engagé (et …oside implique le dernier ose engagé).
7. Mauvaise interprétation Fehling pour le mode de liaison : présence de pouvoir réducteur indique condensation d’une fonction hémiacétal avec un OH de l’autre ose (ex : liaison 1-4), absence indique condensation de deux hé

✅ Checklist Examen

1. Définir les glucides (saccharides) et écrire la formule brute générale Cn(H2O)n (n≥3), en reliant le terme « hydrate de carbone » et l’hydrophilie aux fonctions −OH.
2. Classer les glucides en sucres simples (monosaccharides/oses), oligosaccharides et polysaccharides, puis citer des exemples (glucose, fructose, saccharose, lactose, maltose, amidon, glycogène).
3. Distinguer aldoses et cétoses par la fonction carbonylée (aldéhyde vs cétone) et relier ces fonctions à la réactivité réductrice.
4. Utiliser la projection de Fischer pour déterminer la série D ou L : position de l’OH porté par l’avant-dernier carbone (droite → D, gauche → L) et rappeler les liaisons horizontales/verticales au-dessus/au-dessous duplan
5. Calculer le nombre de stéréoisomères à partir du nombre de carbones asymétriques C* (ex : aldohexoses 4 C* → 2^4=16 ; cétohexoses 3 C* → 2^3=8) et relier D-glucose/D-fructose à la série correspondante.
6. Décrire la cyclisation des oses en solution : formation d’un groupement hémiacétal (aldoses) ou hémicétal (cétoses), création du carbone anomérique et distinction des anomères α et β.
7. Interpréter la projection de Haworth : règle droite/gauche en Fischer vers bas/haut dans le cycle et préciser pour l’anomère α du D-glucose l’orientation de l’OH au C1 par rapport à CH2OH.
8. Expliquer mutarotation : passage α ⇄ β via la forme linéaire, et rappeler que l’équilibre dépend du solvant (ex : ~40% α et ~60% β en solution aqueuse).
9. Relier propriétés physico-chimiques aux oses : pouvoir rotatoire (glucose +52,5° ; fructose −92°), solubilité (ex : 107 g glucose et 375 g fructose pour 100 g d’eau à 20°C) et sensibilité thermique (caramélisation).
10. Définir épimérie et anomérie : épimères ne diffèrent que par un seul C* ; anomérie concerne le carbone anomérique (α/β) et l’enzyme doit reconnaître la configuration de la liaison.
11. Décrire la liaison osidique : formation par condensation entre l’hydroxyle de la fonction hémiacétal (C1 aldoses / C2 cétoses) et un groupement –OH (ou –NH2/–SH), stabilité à pH 7 et hydrolyse enzymatique par osidases.
12. Maîtriser la nomenclature des osides : …ose (dernier ose hémiacétal libre), …osyl (hémiacétal engagé du premier ose), …oside (hémiacétal engagé du dernier ose) et savoir donner des exemples (lactose β-1,4 ; saccharose α-
13. Déterminer le caractère réducteur d’un diholoside et l’interpréter avec Fehling : non réducteur si deux fonctions hémiacétaliques sont engagées (ex : saccharose α-1,2) ; réducteur si une fonction hémiacétal reste libre (
14. Expliquer la structure et les liaisons des polysaccharides de réserve : amidon (amylose α-1,4 hélicoïdal + amylopectine α-1,4 avec ramifications α-1,6), glycogène (réserve animale plus ramifiée) et rôle de l’iode (amy