Quiz: Structure et organisation de l'ADN — 12 questions

1. Quel énoncé décrit le mieux l’origine des deux lots de chromosomes d’une cellule somatique humaine diploïde ?

A. Un lot est constitué d’ADN et l’autre uniquement de protéines

B. Les deux lots sont copiés uniquement à partir du père pendant l’interphase

C. Un lot provient du père et l’autre de la mère au moment de la conception

D. Les deux lots sont formés par duplication des chromosomes pendant la mitose

Answer: (C)

Explanation

Une cellule somatique humaine diploïde possède deux lots de 23 chromosomes, l’un hérité du père et l’autre de la mère lors de la conception. La duplication pendant l’interphase ne crée pas de nouveaux lots parentaux.

2. Quel constituant distingue les désoxyribonucléotides de l’ADN les uns des autres ?

A. Le groupement phosphate

B. La base azotée

C. La double hélice

D. Le désoxyribose

Answer: (B)

Explanation

Les désoxyribonucléotides ont tous le même désoxyribose et le même groupement phosphate ; seule la base azotée varie. C’est cette différence qui permet d’avoir quatre désoxyribonucléotides possibles dans l’ADN.

3. Quel est le rôle du désoxyribose et du groupement phosphate dans un nucléotide d’ADN ?

A. Former la charpente des brins d’ADN en alternance

B. Déterminer la complémentarité entre les deux brins

C. Rapprocher deux chromatides au niveau du centromère

D. Transporter l’information génétique à lui seul

Answer: (A)

Explanation

Le désoxyribose et le phosphate constituent ensemble l’ossature sucre-phosphate des brins d’ADN. La complémentarité dépend, elle, des bases azotées et non du sucre ou du phosphate.

4. Quelle zone d’un chromosome réunit les deux chromatides d’un même chromosome ?

A. Le centromère

B. Le nucléosome

C. Le télomère

D. Le désoxyribose

Answer: (A)

Explanation

Le centromère est la région où les deux chromatides d’un chromosome sont réunies. Le télomère, lui, se situe à l’extrémité d’une chromatide.

5. Que représente l’écriture d’une séquence nucléotidique d’un brin d’ADN ?

A. Le nombre total de chromatides dans le chromosome

B. L’association des deux brins au niveau du centromère

C. L’alternance des sucres et des phosphates sur ce brin

D. L’ordre des bases azotées successives sur ce brin

Answer: (D)

Explanation

Une séquence nucléotidique correspond à l’ordre des bases azotées le long d’un brin d’ADN. On n’y écrit pas les sucres, les phosphates ni des éléments de structure chromosomique comme le centromère.

6. Lorsqu’une cellule humaine entre en mitose, quelle organisation correspond à un chromosome visible et compact ?

A. Deux brins d’ADN parallèles séparés par une membrane

B. Une suite de nucléosomes dispersés dans le noyau

C. Un seul filament d’ADN déroulé sans zone de jonction

D. Deux chromatides identiques réunies par un centromère et terminées par des télomères

Answer: (D)

Explanation

Un chromosome en mitose est une structure compacte formée de deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère, avec des télomères à chaque extrémité. Les autres propositions décrivent soit la chromatine, soit une structure qui ne correspond pas à un chromosome condensé.

7. En quoi la double hélice et la séquence nucléotidique d’un brin d’ADN se distinguent-elles principalement ?

A. La double hélice décrit l’ordre des bases, alors que la séquence nucléotidique décrit l’enroulement des deux brins

B. La double hélice décrit la forme spatiale à deux brins, alors que la séquence nucléotidique décrit l’ordre des bases le long d’un brin

C. Les deux notions désignent la même organisation, mais à des niveaux de grossissement différents

D. La double hélice concerne seulement les bases complémentaires, alors que la séquence nucléotidique concerne seulement le sucre et le phosphate

Answer: (B)

Explanation

La double hélice correspond à l’organisation tridimensionnelle de deux brins complémentaires enroulés l’un autour de l’autre. La séquence nucléotidique désigne, elle, l’ordre des bases azotées le long d’un brin.

8. Qu’est-ce que la diploïdie chez l’être humain ?

A. Un état où les chromosomes sont uniquement visibles pendant l’interphase

B. Un noyau qui contient deux lots de 23 chromosomes, l’un d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle

C. Une molécule d’ADN composée de deux brins complémentaires

D. Une cellule qui ne possède qu’un seul lot de chromosomes transmis par un parent

Answer: (B)

Explanation

La diploïdie correspond à la présence de deux exemplaires de chaque chromosome, soit deux lots parentaux de 23 chromosomes chacun. Les autres propositions décrivent un chromosome, une cellule haploïde ou l’ADN lui-même.

9. Quelle association de bases azotées constitue un appariement complémentaire dans l’ADN ?

A. Cytosine avec adénine

B. Adénine avec thymine

C. Adénine avec cytosine

D. Guanine avec thymine

Answer: (B)

Explanation

Dans l’ADN, la complémentarité impose l’association A avec T et G avec C. Les autres propositions associent des bases qui ne sont pas partenaires complémentaires.

10. Quel est l’effet de la copie de chaque nucléofilament pendant l’interphase sur l’état de la cellule juste avant la mitose ?

A. Les chromosomes se séparent immédiatement en noyaux fils

B. La cellule perd la moitié de ses chromosomes pour préparer la division

C. L’ADN disparaît du noyau jusqu’à la fin de la mitose

D. La cellule possède 46 nucléofilaments doubles prêts à se condenser

Answer: (D)

Explanation

Pendant l’interphase, chaque nucléofilament est copié, ce qui conduit à 46 nucléofilaments doubles avant la mitose. Les autres propositions décrivent des événements qui ne correspondent pas à cette étape du cycle cellulaire.

11. En quoi la chromatine et le chromosome correspondent-ils à la même matière génétique, mais avec un aspect différent ?

A. Le chromosome est formé d’une seule molécule d’ADN libre, alors que la chromatine est formée de deux brins séparés

B. La chromatine est constituée d’ARN, alors que le chromosome est constitué d’ADN condensé

C. Ils sont tous deux constitués d’ADN, mais la chromatine est filamenteuse en interphase tandis que le chromosome est compact en mitose

D. La chromatine n’existe que dans le cytoplasme, alors que le chromosome se trouve dans le noyau

Answer: (C)

Explanation

La chromatine et le chromosome sont deux états d’organisation d’une même molécule d’ADN : l’un est étalé et filamenteux pendant l’interphase, l’autre est fortement condensé pendant la mitose. Les autres propositions confondent leur nature ou leur localisation.

12. Que signifie la complémentarité des bases dans l’ADN ?

A. L’alternance régulière du désoxyribose et du phosphate dans un brin d’ADN

B. L’orientation opposée des deux brins d’une double hélice

C. L’enroulement de l’ADN autour des histones pour former un nucléosome

D. L’association spécifique de l’adénine avec la thymine et de la guanine avec la cytosine

Answer: (D)

Explanation

La complémentarité des bases correspond à l’appariement spécifique des bases azotées : A avec T et G avec C. Les autres propositions décrivent d’autres propriétés de l’ADN, comme sa structure ou son organisation.