Flashcards: Synthèse et réactions des composés organométalliques — 22 cards

Formation organométalliques — réaction ?

R-Br + Mg en éthanol → R-MgBr.

Ar-Br / Ar-H + BuLi — produit ?

Ar-Li en THF.

Réactivité RMgBr — avec ?

Halogénures, cétones, aldéhydes, CO2.

Hydrolyse organomagnésiens — produit ?

Alcool correspondant à R.

R1 H ou α-H — influence ?

Réactivité et stabilité du composé.

R-Li + aldéhyde — produit ?

Alcool primaire après hydrolyse.

R-Li + cétones — réaction ?

Formation d’alcools secondaires ou tertiaires.

R-MgX + CO2 — produit ?

Acide carboxylique.

Réaction avec halogénures — type ?

Transfert du groupe R, formation R-R1.

Réaction avec N3- ou CN- — produit ?

Azotures ou nitriles.

Réduction nitriles / azotures — agent ?

H2/Pd, LiAlH4, NaBH4.

Substitution halogénures — fonctions ?

Alcools, amines, esters, nitriles.

Formation d’esters — par ?

Réaction d’un alcool avec un acide ou dérivé acide.

Oxydation alcools primaires — produit ?

Acides carboxyliques.

Oxydation alcools secondaires — produit ?

Cétones.

Formation de sulfonates — agent ?

TsCl + pyridine.

Dérivés sulfonates — rôle ?

Facilitent substitution par nucléophiles.

Hydratation oxymercuration — produit ?

Alcène en alcool sur carbone le plus substitué.

Hydroboration-oxydation — produit ?

Alcool sur carbone le moins substitué.

Réaction de Friedel-Craft — but ?

Alkylation ou acylation d’un aromatique.

Catalyseurs Friedel-Craft — exemple ?

AlCl3, FeCl3, AlBr3.

Formation d’halogénures d’alcools — agents ?

PCl3, PBr3, SOCl2.