Quiz: Introduction à la sclérose latérale amyotrophique — 8 Fragen

Detaillierte Fragen und Antworten

1. Quel est l’ordre de grandeur de la durée moyenne d’évolution de la sclérose latérale amyotrophique avant une issue fatale ?

24 à 36 mois
4 à 10 ans
Moins de 6 mois
10 à 15 ans

24 à 36 mois

Erklärung

L’évolution de la SLA est décrite comme fatale à moyen terme, avec une durée moyenne de 24 à 36 mois. Les autres durées ne correspondent pas au pronostic indiqué.

2. Quelle association de chiffres correspond le mieux à l’épidémiologie de la SLA ?

Incidence de 2,5 cas pour 100 000 habitants par an et prévalence de 4 à 10 pour 100 000 habitants
Incidence de 25 cas pour 100 000 habitants par an et prévalence de 40 à 100 pour 100 000 habitants
Incidence de 0,2 cas pour 100 000 habitants par an et prévalence de 1 à 2 pour 100 000 habitants
Incidence de 5 cas pour 1 000 habitants par an et prévalence de 20 à 30 pour 1 000 habitants

Incidence de 2,5 cas pour 100 000 habitants par an et prévalence de 4 à 10 pour 100 000 habitants

Erklärung

Les données fournies indiquent une incidence de 2,5/100 000/an et une prévalence de 4 à 10/100 000. Les autres propositions surestiment nettement ces valeurs.

3. Quel élément clinique est absent dans la sclérose latérale amyotrophique selon le tableau typique décrit ?

La dysarthrie
La dysphagie
L’amyotrophie
Les symptômes sensitifs

Les symptômes sensitifs

Erklärung

La SLA est décrite comme une maladie motrice pure, sans symptômes sensitifs. La dysarthrie, la dysphagie et l’amyotrophie font au contraire partie du tableau clinique.

4. Quel signe est classiquement rattaché à l’atteinte du premier motoneurone dans la SLA ?

Une diplopie avec trouble oculomoteur
Des réflexes vifs avec réflexe palmo-mentonnier
Des fasciculations avec crampes
Une anesthésie distale

Des réflexes vifs avec réflexe palmo-mentonnier

Erklärung

L’atteinte du premier motoneurone s’exprime par un syndrome pyramidal avec réflexes vifs et réflexe palmo-mentonnier. Les fasciculations et crampes évoquent plutôt l’atteinte du deuxième motoneurone.

5. Quel examen permet de mettre en évidence de façon exclusive l’atteinte du deuxième motoneurone dans le diagnostic positif de la SLA ?

Les potentiels évoqués moteurs
La ponction lombaire
L’électroneuromyogramme
L’IRM médullaire

L’électroneuromyogramme

Erklärung

L’EMG est l’examen électrophysiologique retenu pour objectiver l’atteinte du deuxième motoneurone de manière exclusive dans le diagnostic positif. Les potentiels évoqués moteurs explorent plutôt le premier motoneurone.

6. Quel est le principal objectif de l’IRM médullaire dans le bilan d’une suspicion de SLA ?

Éliminer une compression médullaire ou une syringomyélie
Confirmer l’atteinte exclusive du deuxième motoneurone
Mesurer la survie à cinq ans
Mettre en évidence un syndrome pyramidal

Éliminer une compression médullaire ou une syringomyélie

Erklärung

L’IRM médullaire sert surtout à éliminer des diagnostics différentiels comme une compression médullaire ou une syringomyélie. Elle ne confirme pas à elle seule la SLA.

7. Quel traitement de la SLA est associé à une augmentation de la survie de 6 à 12 mois ?

L’orthophonie
La vitamine E
La kinésithérapie
Le riluzole

Le riluzole

Erklärung

Le riluzole est le traitement médicamenteux cité avec un bénéfice sur la survie de 6 à 12 mois. La vitamine E est mentionnée à part, sans AMM selon la source.

8. Quelle situation justifie l’évoquer dans la prise en charge de la SLA en lien avec l’hypoventilation ?

La thrombolyse
La ventilation non invasive
La corticothérapie
L’antibiothérapie prolongée

La ventilation non invasive

Erklärung

La VNI est proposée devant l’hypoventilation liée au trouble ventilatoire restrictif d’origine diaphragmatique. Les autres traitements ne correspondent pas à cette prise en charge respiratoire.

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SLA — définition ?

Maladie neurodégénérative motrice progressive.

Incidence SLA — chiffre clé ?

2,5 cas pour 100 000/an.

Pronostic à 5 ans ?

18% de survie.

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