Karteikarten: Sclérose en plaques : physiopathologie et prise en charge — 22 Karten

Foyers d’inflammation — définition ?

Zones où le système immunitaire attaque la myéline.

Perte axonale — conséquence ?

Atrophie du tissu nerveux et progression du handicap.

Processus évolutifs des foyers

Inflammation, démyélinisation, sclérose, remyélinisation.

Inflammation — rôle dans SEP ?

Déclenche la démyélinisation et la destruction neuronale.

Demyélinisation — définition ?

Perte de la myéline entourant les axones.

Sclérose — formation ?

Plaques fibreuses résultant de réparation incomplète.

SEP — maladie auto-immune ?

Oui, attaque la myéline du SNC.

Progression secondaire — caractéristique ?

De la forme rémittente à une progression continue.

Forme rémittente — symptôme ?

Poussées réversibles avec rémission.

Forme progressive — début ?

Progression continue dès le début, sans poussées.

Symptômes SEP — dépendance ?

Localisation des lésions dans le SNC.

Critère diagnostic — dissémination ?

Dans le temps et dans l’espace.

IRM — rôle ?

Principal examen pour détecter les lésions.

Poussée SEP — traitement ?

Corticostéroïdes à haute dose, comme la méthylprednisolone.

Traitement de fond — objectif ?

Prévenir nouvelles poussées et progression.

Immunosuppresseurs — exemple ?

Mitoxantrone, pour ralentir la maladie.

Symptômes moteurs — traitement ?

Rééducation, médicaments antispastiques.

Troubles urinaires — traitement ?

Anticholinergiques, toxine botulique, auto-sondage.

Prise en charge globale — inclut ?

Diagnostic, éducation, aides sociales, coordination.

Facteurs génétiques — influence ?

Augmentent la susceptibilité, liés à la race, famille, gènes.

Facteurs environnementaux — rôle ?

Latitude, vitamine D, virus, migration.

Épidémiologie — prévalence ?

> 1/1000 en France, principalement femmes.