Formation organométalliques — réaction ?
R-Br + Mg en éthanol → R-MgBr.
Ar-Br / Ar-H + BuLi — produit ?
Ar-Li en THF.
Réactivité RMgBr — avec ?
Halogénures, cétones, aldéhydes, CO2.
Hydrolyse organomagnésiens — produit ?
Alcool correspondant à R.
R1 H ou α-H — influence ?
Réactivité et stabilité du composé.
R-Li + aldéhyde — produit ?
Alcool primaire après hydrolyse.
R-Li + cétones — réaction ?
Formation d’alcools secondaires ou tertiaires.
R-MgX + CO2 — produit ?
Acide carboxylique.
Réaction avec halogénures — type ?
Transfert du groupe R, formation R-R1.
Réaction avec N3- ou CN- — produit ?
Azotures ou nitriles.
Réduction nitriles / azotures — agent ?
H2/Pd, LiAlH4, NaBH4.
Substitution halogénures — fonctions ?
Alcools, amines, esters, nitriles.
Formation d’esters — par ?
Réaction d’un alcool avec un acide ou dérivé acide.
Oxydation alcools primaires — produit ?
Acides carboxyliques.
Oxydation alcools secondaires — produit ?
Cétones.
Formation de sulfonates — agent ?
TsCl + pyridine.
Dérivés sulfonates — rôle ?
Facilitent substitution par nucléophiles.
Hydratation oxymercuration — produit ?
Alcène en alcool sur carbone le plus substitué.
Hydroboration-oxydation — produit ?
Alcool sur carbone le moins substitué.
Réaction de Friedel-Craft — but ?
Alkylation ou acylation d’un aromatique.
Catalyseurs Friedel-Craft — exemple ?
AlCl3, FeCl3, AlBr3.
Formation d’halogénures d’alcools — agents ?
PCl3, PBr3, SOCl2.
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1. Qu'est-ce qu'une formation organométallique en chimie organique ?
2. Quelle est la réaction permettant de former un organomagnésien à partir d’un halogénure alkyle en présence de magnésium ?
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