Quelles liaisons composent la liaison éthylénique C=C ?
Une liaison σ et une liaison π.
Quelle liaison de C=C est plus facile à rompre ?
La liaison π est plus facile à rompre.
Quelle liaison de C=C est riche en électrons ?
La liaison π est riche en électrons.
Pourquoi la liaison π de C=C peut-elle attaquer un électrophile ?
Parce qu'elle est riche en électrons.
Que forme l'attaque électrophile sur la liaison π lors d'une addition ?
Une nouvelle liaison σ.
Que laisse un site carboné après l'attaque électrophile sur la liaison π ?
Un site déficient en électrons.
Quel effet stabilise un carbocation voisin ?
Un effet inductif donneur d'un substituant.
Quelle est la réaction générale de l’addition d’un acide halogéné à un alcène ?
C=C + HX donne un dérivé halogéné.
Quelle est la première étape du mécanisme d’addition d’un acide halogéné ?
La protonation de la double liaison forme un carbocation et un ion halogénure.
Que fait l’ion halogénure lors de la deuxième étape du mécanisme ?
Il attaque le carbocation pour former le dérivé halogéné.
Quel type de carbocation est favorisé par l’effet inductif donneur ?
Le carbocation tertiaire.
Quel carbocation se forme plus facilement, tertiaire ou primaire ?
Le carbocation tertiaire se forme plus facilement que le primaire.
Comment un carbocation peut-il se réarranger ?
Par migration d’un hydrure ou d’un groupe alkyle.
Quel est l'ordre d'aptitude à la migration des groupes ?
Hydrure > phényle > méthyle.
Que transporte le groupe déplacé lors d'une migration ?
Le doublet de la liaison avec le carbone voisin.
Qu'impose la règle de Markovnikov lors d'une addition ?
L'addition forme le carbocation le plus stable.
De quoi dépend la régiosélectivité de l'addition ?
De la stabilité relative des carbocations intermédiaires.
Quel effet peut l'emporter pour stabiliser un carbocation intermédiaire ?
L'effet mésomère peut l'emporter sur l'effet inductif.
Quel produit est généralement majoritaire en fonction de la facilité de formation de l'intermédiaire ?
Le produit cinétique est généralement majoritaire.
Que produit l’addition de dihydrogène sur un alcène ?
Un alcane.
Quelle est la nature stéréochimique de la réduction par addition de dihydrogène ?
Elle est stéréosélective.
Que provoque l’oxydation d’un alcène sur la double liaison ?
Une coupure oxydante.
Quelles fonctions peuvent se former après l’oxydation d’un alcène ?
Des fonctions carbonylées.
Que signifie une addition générale de AB sur une double liaison C=C ?
Ajouter A et B sur les deux carbones de la double liaison.
Pon a prueba tus conocimientos con 11 preguntas sobre Additions électrophiles des alcènes.
1. Quels sont les deux types de liaisons qui composent une liaison éthylénique C=C ?
2. Lors d’une réaction électrophile sur un alcène, quelle partie de la double liaison attaque l’électrophile ?
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