Génétique et diversité chromosomique

📋 Plan du Cours

1. Génome humain
2. Cycle de vie
3. Méiose et fécondation
4. Homozygote et hétérozygote
5. Brassage génétique
6. Crossing-over
7. Analyse génétique
8. Transmission autosomique
9. Transmission gonosomique
10. Anomalies chromosomiques

📖 1. Génome humain

🔑 Notions clés & Définitions

• Génome : ensemble du matériel génétique d’une espèce, comprenant chromosomes et gènes portés par ceux-ci. Chaque individu possède un génome propre, sauf pour les jumeaux monozygotes.
• Chromosomes homologues : paires de chromosomes portant les mêmes gènes, mais pouvant avoir des allèles différents. Ils se regroupent par paires dans une cellule diploïde.
• Allèles : différentes formes d’un même gène, comme A, B, O pour le groupe sanguin. Un individu peut être homozygote (deux allèles identiques) ou hétérozygote (deux allèles différents).
• Unicité du génome humain (sauf jumeaux monozygotes) : chaque humain possède un génome unique, distinct de celui de tout autre individu, à l’exception des jumeaux monozygotes.
• Brassage interchromosomique : processus lors de la méiose où, en anaphase 1, les paires de chromosomes homologues se séparent au hasard, augmentant la diversité génétique.
• Brassage intrachromosomique : échange de segments entre chromatides homologues lors du crossing-over en prophase 1, modifiant la combinaison d’allèles et favorisant la diversité.

📝 Points essentiels