Fer → Fe2+ (ça “part” en ions) ; Cu2+ → Cu (ça “se dépose”).
Oxydant = “prend” des e- ; Réducteur = “donne” des e- ; dans (Ox/Red), Ox est écrit en premier.
Dans Ox + e- = Red, les e- “accompagnent” l’oxydant (même côté que Ox).
Étape clé : multiplier pour supprimer les e- (comme un “effacement” des électrons dans le bilan).
Pile Daniell : anode = Zn (perd e-) ; cathode = Cu2+ (gagne e-) ; courant sort par +.
Zn perdu → e- libérés : puis Q_{max}=n(e^-) F.
Décharge : anode = oxydation ; Charge : anode/cathode s’inversent, mais + et - restent identiques.
Pb/PbO2 : décharge fabrique PbSO4 ; charge reforme Pb et PbO2 (grâce au générateur externe).
PAC : anode fabrique e- ; circuit externe les conduit ; cathode consomme O2 + H+ → H2O.
Pile vs accumulateur
| Aspect | Pile | Accumulateur |
|---|---|---|
| Recharge | Non rechargeable | Rechargeable via énergie externe |
| Sens de fonctionnement | Générateur lors de la décharge | Générateur à la décharge, récepteur à la charge |
| Spontanéité | Réaction spontanée | Réaction non spontanée pendant la charge |
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1. Quel changement expérimental met en évidence l’oxydoréduction lors du contact entre du fer et une solution de sulfate de cuivre ?
2. Quel ion présent dans la solution de sulfate de cuivre ne participe pas directement à la réaction d’oxydoréduction ?
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Mise en évidence expérimentale
Réaction entre sulfate de cuivre et fer.
Oxydant — rôle ?
Capte des électrons lors d’une réaction redox.
Réducteur — rôle ?
Cède des électrons lors d’une réaction redox.
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