Test: Expresión génica y síntesis proteica (24 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué proceso convierte la información de un gen en una proteína mediante la producción y el uso de ARN?

La replicación, que convierte el ADN en una cadena polipeptídica
La transcripción, que transforma directamente el ADN en proteína
La traducción, que copia la información del ADN en ARN
La expresión génica, que integra transcripción y traducción

La expresión génica, que integra transcripción y traducción

Explicación

La expresión génica comprende la transcripción y la traducción, mediante las cuales la información del gen se convierte en una proteína. La transcripción por sí misma produce una molécula de ARN y no una proteína.

2. ¿Qué correspondencia describe correctamente los tres procesos principales de conservación y transmisión de la información genética?

Replicación: ADN a ADN; transcripción: ADN a ARN; traducción: ARNm a polipéptido
Replicación: ADN a polipéptido; transcripción: ARN a ADN; traducción: ADN a ARN
Replicación: ADN a ARN; transcripción: ARNm a polipéptido; traducción: ADN a ADN
Replicación: ARNm a polipéptido; transcripción: ADN a ADN; traducción: ADN a ARN

Replicación: ADN a ADN; transcripción: ADN a ARN; traducción: ARNm a polipéptido

Explicación

La replicación produce ADN a partir de ADN, la transcripción produce ARN a partir de ADN y la traducción produce un polipéptido usando el ARNm con participación de ARNt y ARNr. Confundir estos flujos asigna a cada proceso un producto que corresponde a otra etapa.

3. ¿Qué diferencia entre procariotas y eucariotas explica la relación temporal entre transcripción y traducción?

En procariotas ambas requieren exportar ARN; en eucariotas el ARN se traduce antes de abandonar el núcleo
En procariotas ocurren en núcleo y citoplasma; en eucariotas suceden juntas dentro del núcleo
En procariotas ocurren simultáneamente en el citoplasma; en eucariotas se separan entre núcleo y citoplasma
En procariotas la traducción precede a la transcripción; en eucariotas ambas ocurren dentro del citoplasma

En procariotas ocurren simultáneamente en el citoplasma; en eucariotas se separan entre núcleo y citoplasma

Explicación

En procariotas, la ausencia de un núcleo permite que transcripción y traducción ocurran simultáneamente en el citoplasma. En eucariotas, el ARN se transcribe en el núcleo y después se exporta al citoplasma para traducirse.

4. ¿Qué es un gen en términos de organización de la información genética?

Una molécula completa de ADN que contiene toda la información hereditaria de un organismo
Una unidad funcional formada por nucleótidos que contiene información para transcribir un ARNm
Una proteína reguladora que determina qué secuencias de ADN serán copiadas
Una estructura celular que agrupa muchos cromosomas dentro de una región delimitada

Una unidad funcional formada por nucleótidos que contiene información para transcribir un ARNm

Explicación

Un gen es una unidad funcional de información genética constituida por una secuencia de nucleótidos con la información necesaria para transcribir un ARNm. Un cromosoma, en cambio, puede contener muchos genes y no equivale a uno de ellos.

5. ¿Cuál es una diferencia estructural característica entre un gen eucariota y uno procariota?

El gen eucariota contiene exones e intrones; el procariota carece de intrones y posee cistrones codificantes
El gen eucariota está formado por cistrones continuos; el procariota comienza y termina mediante exones
El gen eucariota contiene una sola región codificante; el procariota alterna intrones y exones durante su expresión
El gen eucariota carece de intrones; el procariota contiene exones separados por regiones no codificantes

El gen eucariota contiene exones e intrones; el procariota carece de intrones y posee cistrones codificantes

Explicación

Los genes eucariotas contienen exones codificantes e intrones no codificantes, mientras que los genes procariotas carecen de intrones y están constituidos por secuencias codificantes llamadas cistrones. La presencia de intrones en los procariotas invierte la diferencia estructural fundamental.

6. ¿Qué característica corresponde a las regiones UTR del primer y del último exón de un gen eucariota?

Se transcriben y se traducen; contienen, respectivamente, señales de replicación y de reparación del ADN
No se transcriben ni se traducen; contienen, respectivamente, el codón de inicio y el codón de terminación
Se traducen pero no se transcriben; contienen señales para separar los intrones del ARN
Se transcriben pero no se traducen; contienen, respectivamente, señales de caperuza y de poliadenilación

Se transcriben pero no se traducen; contienen, respectivamente, señales de caperuza y de poliadenilación

Explicación

Las regiones UTR de los exones inicial y final se transcriben, pero no se traducen; la primera contiene la señal de la caperuza y la última la señal de poliadenilación. Los codones de inicio y terminación pertenecen a la parte codificante, no a las UTR.

7. ¿Qué combinación relaciona correctamente cada elemento regulador con su función?

El promotor inhibe la transcripción; el silenciador fija la ARN polimerasa y el enhancer inicia la traducción
El promotor fija la ARN polimerasa y orienta la transcripción; el silenciador inhibe y el enhancer activa a distancia
El promotor degrada el ARN; el silenciador orienta la replicación y el enhancer elimina las regiones no codificantes
El promotor activa la traducción; el silenciador inicia la transcripción y el enhancer bloquea la unión de la polimerasa

El promotor fija la ARN polimerasa y orienta la transcripción; el silenciador inhibe y el enhancer activa a distancia

Explicación

El promotor inicia y orienta la transcripción y sirve como sitio de fijación para la ARN polimerasa. El silenciador reduce la transcripción, mientras que el enhancer puede activarla a distancia, aguas arriba o aguas abajo del gen.

8. Durante la transcripción bacteriana, ¿qué relación entre la hebra molde y la síntesis de ARN es correcta?

La hebra molde se orienta 5′→3′ y el ARN se sintetiza 3′→5′ por el ribosoma
La hebra molde se orienta 3′→5′ y el ARN se sintetiza 5′→3′ por la ARN polimerasa
La hebra molde se orienta 5′→3′ y el ARN se sintetiza 5′→3′ durante la traducción
La hebra molde se orienta 3′→5′ y el ARN se sintetiza 3′→5′ mediante la ARN polimerasa

La hebra molde se orienta 3′→5′ y el ARN se sintetiza 5′→3′ por la ARN polimerasa

Explicación

La ARN polimerasa lee la hebra molde en dirección 3′→5′ y construye el ARN en dirección 5′→3′. La traducción no copia ADN en ARN, sino que utiliza el ARNm para producir un polipéptido.

9. ¿Qué diferencia describe correctamente la transcripción procariota frente a la eucariota?

La procariota produce un ARN monocistrónico, mientras que la eucariota suele generar varios cistrones en un mismo ARN
La procariota puede producir un ARN policistrónico, mientras que la eucariota suele transcribir un solo gen por ARN
La procariota utiliza proteínas ribosómicas como polimerasa, mientras que la eucariota emplea exclusivamente factores de traducción
La procariota requiere cebadores para iniciar, mientras que la eucariota incorpora nucleótidos sin participación de una polimerasa

La procariota puede producir un ARN policistrónico, mientras que la eucariota suele transcribir un solo gen por ARN

Explicación

En procariotas, una transcripción puede generar un ARN policistrónico, mientras que en eucariotas una polimerasa transcribe generalmente un solo gen. Las dos transcripciones requieren nucleótidos y ARN polimerasa, y la síntesis de ARN no depende de un cebador.

10. ¿Cuál es la secuencia correcta de acontecimientos durante la iniciación de la transcripción bacteriana?

Unión al terminador, formación del híbrido, reconocimiento de −35 y −10, complejo abierto y adición de cebador
Apertura completa del ADN, unión al ribosoma, reconocimiento de −10 y −35, complejo cerrado y traducción
Unión al promotor, reconocimiento de −35 y −10, complejo cerrado, apertura local y complejo abierto
Reconocimiento de −10 y −35, traducción inicial, cierre de la burbuja, unión al promotor y complejo abierto

Unión al promotor, reconocimiento de −35 y −10, complejo cerrado, apertura local y complejo abierto

Explicación

La holoenzima se une al promotor, reconoce las regiones −35 y −10, forma el complejo cerrado, abre localmente unos dos giros de hélice y genera el complejo abierto. La iniciación bacteriana no necesita un cebador ni comienza con la traducción.

11. ¿Cómo puede terminar la transcripción bacteriana mediante el mecanismo dependiente de rho?

Una horquilla rica en GC se une al ribosoma y añade una cola de poliadenilación al ARN
La subunidad beta′ degrada el ADN molde y libera la polimerasa mediante hidrólisis de GTP
El factor sigma reconoce una región rica en A y corta el ARN dentro del promotor
Un hexámero de rho hidroliza ATP y separa el ARN de la ARN polimerasa

Un hexámero de rho hidroliza ATP y separa el ARN de la ARN polimerasa

Explicación

En la terminación dependiente de rho, este factor forma un hexámero que hidroliza ATP y separa el ARN de la ARN polimerasa. La horquilla rica en GC seguida de una región rica en A corresponde a otra modalidad de terminación, no a la acción de rho.

12. ¿Qué combinación asigna correctamente las funciones principales de las ARN polimerasas eucariotas?

La ARN polimerasa I sintetiza los ARNt; la II, el ARNr 5S; y la III, los ARNm y los ARNr mayores.
La ARN polimerasa I sintetiza los ARNm; la II, los ARNr 18S, 5,8S y 28S; y la III, los ARNt.
La ARN polimerasa I sintetiza los ARNr 5S y 18S; la II, los ARNt; y la III, los ARNm y los ARNr 28S.
La ARN polimerasa I sintetiza los ARNr 18S, 5,8S y 28S; la II, los ARNm; y la III, los ARNt y el ARNr 5S.

La ARN polimerasa I sintetiza los ARNr 18S, 5,8S y 28S; la II, los ARNm; y la III, los ARNt y el ARNr 5S.

Explicación

La polimerasa I produce los ARNr 18S, 5,8S y 28S, la II produce los ARNm y algunos ARNsn, y la III produce los ARNt y el ARNr 5S. La opción que atribuye los ARNr mayores a la polimerasa II confunde sus funciones principales.

13. ¿Cuál es la secuencia inicial correcta de acontecimientos durante la iniciación de la transcripción eucariota?

TFIID se fija al promotor con ayuda de TBP y después se reclutan otros factores y la ARN polimerasa II.
U2 reconoce el promotor, se forma el spliceosoma y después se incorpora la ARN polimerasa II.
La ARN polimerasa II se une primero al promotor y luego TFII D reconoce la región mediante TBP.
La subunidad σ reconoce el promotor eucariota y posteriormente recluta a TFII D y a la ARN polimerasa II.

TFIID se fija al promotor con ayuda de TBP y después se reclutan otros factores y la ARN polimerasa II.

Explicación

TFII D, mediante TBP, reconoce y se fija primero al promotor, lo que permite reclutar a los demás factores y a la ARN polimerasa II. La subunidad σ participa en el reconocimiento promotor de bacterias, no en este mecanismo eucariota.

14. ¿Qué conjunto describe correctamente la maduración de un pre-ARNm eucariota?

Incorpora una 7-metilguanosina trifosfato en 3′, una cola de 150 a 200 adeninas en 5′ y conserva los intrones.
Incorpora una 7-metilguanosina trifosfato en 5′, una cola de 150 a 200 adeninas en 3′ y elimina los intrones por splicing.
Añade una cola de guaninas en 3′, elimina los exones y coloca una 7-metiladenosina trifosfato en 5′.
Añade una cola de 150 a 200 uracilos en 3′, modifica el anticodón y elimina los exones mediante splicing.

Incorpora una 7-metilguanosina trifosfato en 5′, una cola de 150 a 200 adeninas en 3′ y elimina los intrones por splicing.

Explicación

La maduración del pre-ARNm incluye la caperuza de 7-metilguanosina trifosfato en 5′, la cola poliadenilada de 150 a 200 adeninas en 3′ y el splicing de intrones. Las demás opciones cambian los extremos, las bases o las regiones que se eliminan.

15. ¿Qué permite el splicing alternativo en un gen eucariota?

Duplicar el ADN del gen para aumentar la cantidad de un único ARNm maduro producido.
Generar distintos ARNm maduros con combinaciones diferentes de exones y producir proteínas distintas.
Cambiar los codones del ARNm mediante modificaciones químicas antes de formar los intrones.
Unir todos los intrones entre sí para crear una molécula de ARN destinada al ribosoma.

Generar distintos ARNm maduros con combinaciones diferentes de exones y producir proteínas distintas.

Explicación

El splicing alternativo combina los exones de distintas maneras y puede originar varios ARNm maduros a partir del mismo gen, dando lugar a proteínas diferentes. No consiste en duplicar el ADN ni en unir intrones para formar el producto funcional.

16. ¿Qué característica distingue correctamente los extremos funcionales de un ARNt?

El codón del ARNm se une al extremo 5′ del ARNt y el aminoácido se fija a la región anticodón.
El anticodón reconoce el codón del ARNm y el extremo 3′ CCA-OH es el sitio de unión del aminoácido.
El extremo 3′ CCA-OH reconoce el codón del ARNm y el anticodón une covalentemente el aminoácido.
El anticodón se encuentra en el extremo 3′ y el aminoácido se une a una secuencia terminal de uracilos.

El anticodón reconoce el codón del ARNm y el extremo 3′ CCA-OH es el sitio de unión del aminoácido.

Explicación

El anticodón del ARNt se aparea con el codón del ARNm, mientras que el aminoácido se une al extremo 3′ terminado en CCA-OH. La confusión habitual consiste en intercambiar las funciones del anticodón y del extremo CCA.

17. ¿Qué relación entre procesamiento y estructura del ARNt es correcta?

Los precursores se cortan y modifican, adquieren una estructura secundaria en hoja de trébol y una terciaria en forma de L.
Los precursores se cortan y modifican, adquieren una estructura secundaria en forma de L y una terciaria en hoja de trébol.
Los precursores se asocian a ribosomas, forman una estructura secundaria circular y después adoptan una hoja de trébol terciaria.
Los precursores se traducen primero, forman una estructura secundaria lineal y después adoptan una hélice doble estable.

Los precursores se cortan y modifican, adquieren una estructura secundaria en hoja de trébol y una terciaria en forma de L.

Explicación

Los precursores de ARNt son procesados por ribonucleasas, modificados químicamente y plegados como hoja de trébol en su estructura secundaria y como forma de L en la terciaria. La forma de L no corresponde al nivel secundario, sino al terciario.

18. ¿Cómo se originan los principales ARNr eucariotas en relación con las ARN polimerasas?

Los ARNr 18S y 28S proceden de la polimerasa II, mientras que los ARNr 5,8S y 5S proceden de la polimerasa III.
Los ARNr 18S, 5,8S y 28S proceden de un precursor de la polimerasa I, mientras que el ARNr 5S procede de la polimerasa III.
Todos los ARNr 18S, 5,8S, 28S y 5S proceden de un único precursor de la polimerasa I.
Los ARNr 18S, 5,8S y 28S proceden de un precursor de la polimerasa III, mientras que el ARNr 5S procede de la polimerasa I.

Los ARNr 18S, 5,8S y 28S proceden de un precursor de la polimerasa I, mientras que el ARNr 5S procede de la polimerasa III.

Explicación

La ARN polimerasa I transcribe el precursor que dará lugar a los ARNr 18S, 5,8S y 28S. El ARNr 5S se sintetiza por separado mediante la ARN polimerasa III, por lo que no forma parte de ese precursor.

19. ¿Qué proceso convierte la secuencia nucleotídica de un ARNm en una secuencia de aminoácidos?

La transcripción, mediante la cual se forma un polipéptido usando una hebra de ADN como molde.
El splicing, mediante el cual se transforma directamente la secuencia de nucleótidos en una proteína.
La traducción, mediante la cual se forma un polipéptido con la información codificada en el ARNm.
La replicación, mediante la cual se incorporan aminoácidos siguiendo la secuencia del ARNm.

La traducción, mediante la cual se forma un polipéptido con la información codificada en el ARNm.

Explicación

La traducción interpreta la secuencia del ARNm para ensamblar una cadena de aminoácidos que formará una proteína. La transcripción convierte ADN en ARN, mientras que la replicación copia material genético y el splicing procesa ARN.

20. Si un ribosoma avanza por un ARNm desde su extremo 5′ hacia el 3′, ¿en qué dirección crece el polipéptido?

En ambas direcciones desde el centro del ARNm mientras se alternan los extremos del polipéptido.
Desde el extremo 3′ del ARNm hacia el extremo 5′ mientras crece hacia el extremo amino.
Desde el extremo amino terminal hacia el extremo carboxilo terminal.
Desde el extremo carboxilo terminal hacia el extremo amino terminal.

Desde el extremo amino terminal hacia el extremo carboxilo terminal.

Explicación

El ribosoma lee el ARNm en dirección 5′→3′ y añade cada aminoácido al extremo carboxilo de la cadena en crecimiento, por lo que el polipéptido se sintetiza de amino hacia carboxilo. La dirección del ribosoma no se invierte durante este proceso.

21. ¿Qué secuencia describe correctamente la activación de un ARNt?

El aminoácido reacciona con ATP y luego una aminoacil-ARNt sintetasa lo une covalentemente al extremo 3′OH del ARNt.
ATP se une al anticodón, el ARNm selecciona el aminoácido y después este se fija al extremo 3′ del ARNt.
El ARNt se une primero al ribosoma y luego una sintetasa incorpora el aminoácido en el extremo 5′OH.
El aminoácido se une primero al anticodón y después ATP fija el ARNt al extremo 5′ mediante una sintetasa.

El aminoácido reacciona con ATP y luego una aminoacil-ARNt sintetasa lo une covalentemente al extremo 3′OH del ARNt.

Explicación

La aminoacilación comienza con la reacción del aminoácido con ATP y culmina con la unión covalente del aminoácido al extremo 3′OH del ARNt por una sintetasa específica. El anticodón participa en el reconocimiento del codón, no en la unión química del aminoácido.

22. Durante la elongación bacteriana, ¿qué combinación describe correctamente la función de EF-Tu y EF-G?

EF-Tu impulsa la translocación y EF-G facilita la entrada del ARNt al sitio A
EF-Tu libera la cadena polipeptídica y EF-G incorpora el aminoácido al ARNt
EF-Tu facilita la entrada del ARNt aminoacilado al sitio A y EF-G impulsa la translocación
EF-Tu cataliza el enlace peptídico y EF-G reconoce los codones de parada

EF-Tu facilita la entrada del ARNt aminoacilado al sitio A y EF-G impulsa la translocación

Explicación

EF-Tu, utilizando GTP, ayuda a introducir el ARNt aminoacilado en el sitio A, mientras que EF-G, también mediante GTP, permite la translocación de los ARNt. La opción que invierte estas funciones confunde la entrada del ARNt con el desplazamiento de los ARNt dentro del ribosoma.

23. ¿Qué ocurre cuando el ribosoma encuentra un codón de parada como UAA durante la traducción?

Un factor de liberación promueve la liberación de la cadena y la disociación del ribosoma
EF-Tu introduce un ARNt aminoacilado para continuar la elongación polipeptídica
La secuencia de Kozak recluta otro ribosoma para reiniciar la síntesis proteica
Un ARNt complementario incorpora un aminoácido y mantiene unido el ribosoma

Un factor de liberación promueve la liberación de la cadena y la disociación del ribosoma

Explicación

Los codones UAA, UAG y UGA son reconocidos por factores de liberación, que favorecen la liberación de la cadena polipeptídica y la disociación ribosómica. La idea de que un ARNt reconoce estos codones es incorrecta, porque los ARNt participan en la lectura de codones sentido.

24. ¿Cómo difiere el reconocimiento del codón AUG entre procariotas y eucariotas?

En ambos casos el ribosoma se posiciona mediante Kozak sin participación de una región de reclutamiento previa
En procariotas interviene Kozak; en eucariotas el ribosoma se recluta en Shine-Dalgarno y avanza hacia AUG
En procariotas interviene Shine-Dalgarno; en eucariotas el ribosoma se recluta en la caperuza 5′ y escanea hasta Kozak
En ambos casos el ribosoma se une a la caperuza 5′ y localiza AUG mediante la secuencia Shine-Dalgarno

En procariotas interviene Shine-Dalgarno; en eucariotas el ribosoma se recluta en la caperuza 5′ y escanea hasta Kozak

Explicación

En procariotas, la secuencia Shine-Dalgarno ayuda a posicionar el ribosoma para reconocer AUG; en eucariotas, el ribosoma se recluta en la caperuza 5′ y escanea hasta la secuencia de Kozak. La secuencia de Kozak no cumple la función de Shine-Dalgarno en ambos tipos celulares.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 55 flashcards de Expresión génica y síntesis proteica.

¿Qué es la expresión de un gen?

Es el proceso que descodifica un gen y lo convierte en proteína.

¿Qué proceso transfiere ADN a ADN?

La replicación transfiere ADN a ADN.

¿Qué proceso transfiere ADN a ARN?

La transcripción transfiere ADN a ARN.

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