Fidélité de l’ADN — maintien ?
Correction des erreurs de réplication et dommages.
Réparation cassure simple brin — objectif ?
Réparer la rupture pour restaurer la continuité.
Réparation cassure double brin — objectif ?
Reconstituer la molécule intacte.
MMR — rôle ?
Corriger mésappariements et erreurs d’insertion/délétion.
MutHLS — mécanisme bactérien ?
Reconnaissance par MutS, incision par MutH, correction.
hMutSa/hMutSb — rôle ?
Reconnaissance primaire des mésappariements en eucaryotes.
hMutLa/hMutLb — rôle ?
Reconnaissance secondaire et orientation de la réparation.
Hiérarchie Pu-Pu — reconnaissance ?
Plus l’erreur est purine, meilleure reconnaissance.
BER — cible principale ?
Dommages oxydatifs et bases modifiées.
Glycosylases — fonction ?
Reconnaissent et enlèvent bases endommagées.
TC-NER — cible ?
Lésions bloquant la transcription par RNAPolII.
CSA — rôle dans TC-NER ?
Partie du complexe de détection et ubiquitylation.
Xeroderma pigmentosum — caractéristique ?
Hypersensibilité UV et risque accru de cancers.
XP-A — groupe ?
Forme sévère avec symptômes neurologiques précoces.
ADN mitochondrial — localisation ?
Dans la mitochondrie, sous forme circulaire double brin.
Hétéroplasmie — définition ?
Présence de plusieurs proportions de génomes mitochondriaux mutés.
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1. Quel est l’objectif principal de la réversion au niveau de l’ADN ?
2. Quelle différence distingue le mieux la réparation d’une cassure simple brin de celle d’une cassure double brin ?
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