Protection et rétrosynthèse organique

Estratto della scheda di revisione

Plan du Cours

  1. Protection des carbonyles
  2. Protection des alcools
  3. Synthèse multi-étapes
  4. Principe de rétrosynthèse

1. Protection des carbonyles

Notions clés & Définitions

  • Protection chimique : Consiste à protéger une fonction réactive d’une molécule comportant plusieurs fonctions chimiques afin de l’empêcher de réagir.

★ À maîtriser

  • La formation d’un acétal à partir d’un carbonyle et d’un diol s’effectue sous catalyse acide.

  • La déprotection d’un acétal s’effectue par hydrolyse en milieu acide.

📌 Pour protéger une fonction carbonyle d’aldéhyde ou de cétone, on la transforme en acétal, généralement cyclique, à partir d’un diol tel que l’éthylèneglycol ou éthan-1,2-diol.

Compléments

  • L’acide paratoluènesulfonique, abrégé APTS, est un catalyseur acide soluble en milieu organique utilisé pour former les acétals.

  • L’eau produite lors de la formation de l’acétal peut être distillée en continu au moyen d’un appareil de Dean-Stark.

Astuce mémo

Protection du carbonyle → réaction empêchée, puis hydrolyse acide → déprotection

2. Protection des alcools

📌 Le bromure de benzyle protège un alcool sous forme d’éther, lequel est déprotégé par hydrogénolyse de Williamson avec H2 sur un catalyseur solide de palladium.

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Anteprima del quiz

1. Quel est l’objectif d’une protection chimique dans une molécule comportant plusieurs fonctions chimiques ?

2. Comment protège-t-on généralement la fonction carbonyle d’un aldéhyde ou d’une cétone ?

3. Quelle condition permet la formation d’un acétal à partir d’un carbonyle et d’un diol ?

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Anteprima delle flashcard

Qu'est-ce que la protection chimique en chimie organique ?

C'est la protection d'une fonction réactive pour l'empêcher de réagir.

Comment protège-t-on une fonction carbonyle d'aldéhyde ou de cétone ?

On la transforme en acétal cyclique à partir d'un diol.

Quel type de catalyse est utilisé pour former un acétal à partir d'un carbonyle et d'un diol ?

Une catalyse acide est utilisée.

Quel est le rôle de l'acide paratoluènesulfonique (APTS) en formation d'acétal ?

C'est un catalyseur acide soluble en milieu organique.

Que permet l'appareil de Dean-Stark lors de la formation d'un acétal ?

Il permet de distiller en continu l'eau produite.

Comment s'effectue la déprotection d'un acétal ?

Par hydrolyse en milieu acide.

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Domande frequenti

Cosa copre la scheda di revisione su Protection et rétrosynthèse organique?

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