Synthèse et réactions des composés organométalliques

📋 Plan du Cours

1. Formation organométalliques
2. Réactions magnésiens
3. Réactions lithions
4. Fonctions par SN
5. Obtention alcools
6. Réactions alcools
7. Oxydation alcools
8. Réactions alcools primaires secondaires
9. Réactions avec halogénés
10. Réactions avec alcools primaires secondaires
11. Réactions de Friedel-Craft

📖 1. Formation organométalliques

🔑 Notions clés & Définitions

• Formation des organométalliques par réaction de R-Br avec Mg en éthanol : réaction où un halogénure alkyle (R-Br) réagit avec du magnésium (Mg) en présence d’éthanol pour former un organomagnésien (R-MgBr).
• Formation des organométalliques aryl-lithium par réaction de Ar-Br ou Ar-H avec BuLi en THF : réaction où un halogénure aromatique (Ar-Br) ou un aromatique (Ar-H) réagit avec le butyllithium (BuLi) en tétrahydrofurane (THF) pour produire un aryl-lithium (Ar-Li).
• Réactivité spécifique des organomagnésiens (RMgBr) : capacité de ces composés à réagir avec divers substrats comme halogénures, cétones, aldéhydes, et CO2, permettant leur transformation en différents dérivés organiques.
• Hydrolyse des organomagnésiens : étape de rupture de la liaison organomagnésienne par l’eau ou un acide pour obtenir un alcool correspondant au groupe R.
• Différences de réactivité selon la nature de R1 (H ou α-H) dans réactions avec organomagnésiens : la réactivité et la stabilité du composé organomagnésien varient si R1 est un hydrogène ou un hydrogène alpha,…