Métabolisme des médicaments : transformation chimique des médicaments par le foie pour faciliter leur élimination.
Médicaments inducteurs enzymatiques : stimulent non spécifiquement les enzymes hépatiques, augmentant la vitesse de métabolisation.
Médicaments inhibiteurs enzymatiques : réduisent l’activité enzymatique, potentiellement accentuant ou diminuant l’effet d’autres médicaments.
Cycle entéro-hépatique : circulation de certains métabolites ou médicaments entre l’intestin et le foie via la bile.
Demi-vie d’élimination : temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Clairance : volume de plasma complètement épuré d’un médicament par unité de temps.
1. Quelle est la principale différence entre la phase I et la phase II de la biotransformation hépatique des médicaments ?
2. Quel est le rôle principal de la pharmacocinétique dans la gestion des médicaments ?
3. Quelle formule permet de calculer la demi-vie d’élimination d’un médicament selon la cinétique d’ordre 1 ?
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie principalement ?
Elle étudie la biotransformation et l’élimination des médicaments, notamment le rôle du foie et des mécanismes d’élimination comme la voie biliaire et rénale.
Pharmacocinétique — définition?
Étude de la transformation et élimination des médicaments.
Quels sont les deux phases de la biotransformation hépatique ?
La phase I (oxydate, réduction) qui modifie chimiquement le médicament, et la phase II (conjugaison) qui augmente sa solubilité pour faciliter l’élimination.
Cytochromes P450 — rôle?
Enzymes hépatiques clés dans le métabolisme.
Comment peut-on quantifier l’élimination d’un médicament ?
En calculant la clairance, qui représente le volume de plasma épuré de ce médicament par unité de temps, essentiel pour ajuster la dose.
Phases de biotransformation — deux?
Phase I (oxydation) et Phase II (conjugaison).
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