Structure et support de l'information génétique

📋 Plan du Cours

1. Génétique Moléculaire & Séquençage
2. Structure ADN & Propriétés
3. Réplication ADN & Modèles
4. Organisation Génome & Chromosomes
5. Transcription & ARN
6. Traduction & Synthèse Protéines
7. Mutations & Variabilité
8. Histoire & Découvertes
9. Support de l’Information & ADN

📖 1. Génétique Moléculaire & Séquençage

🔑 Notions clés & Définitions

• Génome humain : Ensemble complet de l'ADN d'un individu, comprenant environ 3 milliards de bases, dont 99,7 % sont conservées entre individus. Il contient environ 21 000 gènes codant pour des protéines.
• Nucléotide : Unité de base de l'ADN ou de l'ARN, composé d’un sucre (désoxyribose pour l’ADN), d’un groupe phosphate et d’une base azotée (purine ou pyrimidine).
• Liaison phosphodiester : Liaison covalente entre le groupe phosphate d’un nucléotide et le groupe hydroxyle en 3’ du sucre du nucléotide suivant, formant la chaîne polynucléotidique.
• Structure en double hélice : Organisation de l’ADN en deux brins antiparallèles enroulés en hélice, stabilisée par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires (A-T et G-C).
• Modèles de réplication : Hypothèses expliquant la duplication de l’ADN, notamment le modèle semi-conservatif où chaque nouvelle molécule conserve un brin parental et en synthétise un nouveau.
• Mutations : Changements dans la séquence d’ADN pouvant être spontanés ou induits, responsables de variations génétiques et de maladies.