Le ribose dans l’ARN et le désoxyribose dans l’ADN
Explicação
Le ribose est le pentose de l’ARN, tandis que le désoxyribose est celui de l’ADN.
Une anomalie germinale peut être transmise à la descendance, contrairement à une anomalie somatique
Explicação
Une anomalie somatique n’est pas transmise à la descendance, tandis qu’une anomalie germinale peut être héritée. Cette distinction dépend des cellules dans lesquelles l’anomalie apparaît.
Une unité de réplication constituée de deux fourches issues d’une origine de réplication
Explicação
Un réplicon est une unité de réplication formée de deux fourches qui progressent à partir d’une même origine de réplication.
Initiation au promoteur, élongation de l’ARN en 5’→3’, puis terminaison déclenchée par des signaux spécifiques
Explicação
La transcription commence au promoteur, se poursuit par l’ajout de ribonucléotides à l’extrémité 3’-OH dans le sens 5’→3’, puis s’achève grâce à des signaux spécifiques.
Les ARNr structurent les ribosomes, les ARNt participent à la synthèse protéique et les ARNm portent l’information codante
Explicação
Les ARNr participent à la structure et au fonctionnement des ribosomes, les ARNt interviennent dans la synthèse protéique et les ARNm portent l’information codant une protéine après maturation.
Une base purique avec une base pyrimidique par des liaisons hydrogène faibles
Explicação
Dans l’ADN, chaque base purique s’apparie avec une base pyrimidique grâce à des liaisons hydrogène faibles.
L’adénine et la guanine
Explicação
Les bases puriques sont l’adénine et la guanine. L’uracile, la cytosine et la thymine sont des bases pyrimidiques.
Deux chaînes hélicoïdales complémentaires et antiparallèles
Explicação
L’ADN est constitué de deux chaînes hélicoïdales complémentaires et antiparallèles. Antiparallèles signifie que leurs orientations sont opposées.
L’ADN polymérase I retire les amorces et comble les brèches, puis l’ADN ligase relie les fragments
Explicação
L’ADN polymérase I élimine les amorces d’ARN grâce à son activité exonucléasique 5’→3’ et comble les brèches. L’ADN ligase relie ensuite les fragments par une liaison phosphodiester.
Synthétiser une courte amorce d’ARN en 5’→3’
Explicação
La primase synthétise une courte amorce d’ARN en 5’→3’ à partir d’une matrice d’ADN, sans amorce préalable. Cette amorce permet ensuite à l’ADN polymérase de commencer la synthèse d’ADN.
Chaque molécule fille contient un brin parental et un brin néosynthétisé
Explicação
La réplication semi-conservative produit deux molécules filles possédant chacune un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Elle apporte une matrice d’ARN et synthétise de l’ADN en 5’→3’
Explicação
La télomérase utilise une matrice d’ARN et son activité d’ADN polymérase ARN dépendante pour allonger les télomères en synthétisant de l’ADN dans le sens 5’→3’.
Elle synthétise l’ADN dans le sens 5’→3’ à partir de dNTP et corrige certaines erreurs par une activité exonucléasique 3’→5’
Explicação
L’ADN polymérase utilise des dNTP pour synthétiser l’ADN dans le sens 5’→3’. Son activité exonucléasique 3’→5’ permet de retirer des nucléotides erronés et de corriger la séquence.
Un génome nucléaire compacté dans les chromosomes et un génome mitochondrial
Explicação
Le génome humain comprend un génome nucléaire compacté dans les chromosomes ainsi qu’un génome mitochondrial. Il ne se limite donc pas à l’ADN nucléaire.
UAA, UAG et UGA signalent l’arrêt de la traduction sans coder d’acide aminé
Explicação
Les codons UAA, UAG et UGA sont des signaux STOP et ne codent pas d’acide aminé. Ils indiquent la fin de la traduction lorsqu’ils sont lus par le ribosome.
La transformation d’un codon d’acide aminé en codon STOP, pouvant produire une protéine tronquée
Explicação
Une mutation non-sens convertit un codon codant un acide aminé en codon STOP, ce qui peut interrompre prématurément la synthèse et produire une protéine tronquée.
Une base azotée, un pentose et un groupement phosphate
Explicação
Un nucléotide associe une base azotée, un pentose et un groupement phosphate. L’association d’une base et d’un pentose seulement forme un nucléoside.
Le ribosome reconnaît la coiffe et le motif de Kozak, atteint AUG et fixe l’ARNt initiateur portant une méthionine
Explicação
Lors de l’initiation, le ribosome reconnaît la coiffe de l’ARNm et le motif de Kozak, atteint le premier AUG, puis fixe l’ARNt initiateur chargé d’une méthionine.
L’extrémité 3’CCA fixe l’acide aminé et la boucle anticodon reconnaît le codon de l’ARNm
Explicação
L’acide aminé est fixé à l’extrémité 3’CCA de l’ARNt, tandis que la boucle anticodon s’apparie au codon complémentaire de l’ARNm.
Le nucléoside contient une base et un pentose, tandis que le nucléotide ajoute un phosphate
Explicação
Un nucléoside résulte de l’association d’une base azotée avec un pentose. Un nucléotide correspond à ce nucléoside auquel s’ajoute un groupement phosphate.
Une transition
Explicação
Une transition conserve la famille chimique de la base : elle échange une purine contre une autre purine ou une pyrimidine contre une autre pyrimidine. Une transversion change de famille chimique.
L’ADN polymérase III
Explicação
L’ADN polymérase III assure l’élongation continue du brin direct. L’ADN polymérase I intervient surtout dans le traitement du brin discontinu.
L’ensemble de sa constitution génétique
Explicação
Le génotype correspond à l’ensemble de la constitution génétique d’un individu. Les caractères observables relèvent plutôt du phénotype.
Dans le sens 5’→3’, à partir d’une extrémité 3’-OH libre
Explicação
La polymérisation relie des désoxyribonucléotides par des liaisons phosphodiester et progresse dans le sens 5’→3’ grâce à une extrémité 3’-OH libre.
Il est complémentaire du brin antisens et correspond au brin sens, avec U à la place de T
Explicação
Le brin antisens sert de matrice et l’ARN transcrit lui est complémentaire. La séquence de l’ARN correspond à celle du brin sens, sauf que l’uracile remplace la thymine.
Aux extrémités des chromosomes, parce que l’amorce terminale ne peut pas être remplacée
Explicação
Les télomères se situent aux extrémités des chromosomes. Ils raccourcissent lorsque l’amorce terminale ne peut pas être remplacée après la réplication.
Le site A
Explicação
Le site A accueille l’ARNt entrant. Le site P contient l’ARNt lié à la chaîne polypeptidique en croissance.
Une séquence de trois nucléotides associée à un acide aminé ou à un signal STOP
Explicação
Un codon est constitué de trois nucléotides et correspond soit à un acide aminé, soit à un signal STOP.
Un ARN simple brin produit à partir d’un ADN double brin
Explicação
La transcription utilise l’ADN double brin comme matrice pour produire un ARN simple brin dans le noyau. La production d’une protéine à partir de l’ARNm correspond à la traduction.
Lorsqu’un codon STOP atteint le site A du ribosome
Explicação
La traduction s’arrête lorsqu’un codon STOP arrive dans le site A du ribosome. L’entrée d’un ARNt, la reconnaissance d’AUG et la translocation sont des événements de la traduction en cours.
30 % de cytosine, 20 % d’adénine et 20 % de thymine
Explicação
Dans l’ADN bicaténaire, G = C et A = T. Si G représente 30 %, C représente 30 %; les 40 % restants se répartissent également entre A et T.
Il possède deux allèles différents
Explicação
Un individu hétérozygote possède deux allèles différents au même locus. La présence de deux allèles identiques définit un individu homozygote.
La phase S
Explicação
La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S du cycle cellulaire, au cours de laquelle le matériel génétique est copié.
22 paires de chromosomes homologues et deux chromosomes sexuels
Explicação
Chaque noyau humain comporte généralement 22 paires de chromosomes homologues, avec un chromosome maternel et un chromosome paternel dans chaque paire, ainsi que deux chromosomes sexuels.
Un segment d’ADN synthétisé de façon discontinue en 5’→3’ sur le brin tardif
Explicação
Un fragment d’Okazaki est un segment d’ADN produit de manière discontinue en 5’→3’ sur le brin tardif, à partir d’une amorce d’ARN.
Le phénotype résulte de l’interaction entre le génotype et l’environnement
Explicação
Le phénotype correspond à l’apparition des caractères et résulte de l’interaction entre le génotype et l’environnement. Le génotype désigne, lui, la constitution génétique.
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Qu'associe un nucléotide ?
Une base azotée, un pentose et un groupement phosphate.
Quelles sont les bases puriques ?
L’adénine et la guanine.
Quelles sont les bases pyrimidiques ?
L’uracile, la cytosine et la thymine.
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