Lernzettel: Organisation moléculaire et fonctionnelle de l'ADN

📋 Plan du Cours

1. Cycle cellulaire
2. Phases de l’interphase
3. Réplication ADN
4. Modification chromosomique
5. Structure ADN
6. Bases azotées
7. Organisation moléculaire ADN
8. Identification séquences ADN
9. Phylogénie cellulaire
10. Outils bioinformatiques

📖 1. Cycle cellulaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Cycle cellulaire : Ensemble des phases de vie d'une cellule depuis sa naissance jusqu'à sa division, comprenant notamment la réplication de l'ADN (phase S) et la division (phase M). (source : partie 1.1.1)
• Durée du cycle : Temps nécessaire à une cellule pour compléter une division, généralement au moins 24 heures in vitro chez l'humain, plus long in vivo, avec certaines cellules non divisibles (ex : neurones). (source : partie 1.1.1)
• Phases critiques : La mitose (phase M + phase Z) et la réplication de l’ADN (phase S), qui contrôlent la division cellulaire et la duplication du matériel génétique. (source : partie 1.1.1)
• Quantité d’ADN (q et 2q) : La quantité d’ADN double lors de la phase S (de q à 2q), mais le nombre de chromosomes (2n) reste constant durant le cycle. (source : partie 1.1.2)
• Processus global de division : La cellule mère se divise en deux cellules filles identiques, par une succession de phases incluant la réplication, la condensation chromosomique, la séparation et la cytokinèse. (source : partie 1.1)

📝 Points essentiels

• Le cycle cellulaire inclut l’interphase (G1, S, G2) représentant 90% du temps, et la phase de division (mitose + cytocinèse).
• La phase G1 est une étape de croissance sans duplication d’ADN, contrôlée par un point de restriction. La phase S est dédiée à la synthèse et à la réplication de l’ADN, durant environ 8 heures. La phase G2 contrôle la complétude de la réplication, synthétise les protéines nécessaires à la division, et dure 3 à 4 heures.
• La mitose (phase M) implique la condensation de l’ADN en chromosomes visibles, chaque chromosome étant constitué de deux chromatides identiques attachées au centromère. La cytokinèse sépare la cellule en deux.
• La quantité d’ADN augmente discrètement durant l’interphase, passant de q à 2q, mais le nombre de chromosomes reste constant à 2n pour une cellule diploïde.
• La réplication de l’ADN est un mécanisme précis et complexe, assurant la duplication fidèle des deux brins d’ADN. La condensation chromosomique permet leur organisation morphologique lors de la mitose.

💡 À retenir

Le cycle cellulaire est un processus rythmé par des phases critiques, permettant la duplication fidèle du matériel génétique et la division en deux cellules filles identiques, tout en conservant le nombre de chromosomes constant.

📖 2. Phases de l’interphase

🔑 Notions clés & Définitions

• Phase G1 : Phase de croissance cellulaire durant laquelle la cellule augmente de volume, synthétise des protéines et des organites, et vérifie l’intégrité de l’ADN via un point de restriction avant d’entrer en phase S (voir section 1.1.1).
• Phase S : Période de synthèse d’ADN où la duplication du matériel génétique a lieu, avec une durée d’environ 8 heures, permettant le doublage de la quantité d’ADN (voir section 1.1.2).
• Phase G2 : Seconde phase de croissance, durant laquelle la cellule contrôle la complétude de la réplication, synthétise les protéines nécessaires à la division, et prépare la mitose (voir section 1.1.3).
• Phase G0 : État quiescent où les cellules, différenciées et hors du cycle, ne se divisent plus ou peuvent revenir dans le cycle sous influence de facteurs de croissance (voir section 1.1.1).
• Point de restriction : Contrôle critique dans la phase G1 permettant de vérifier l’absence de lésions sur l’ADN avant la passage en phase S (voir section 1.1.1).

📝 Points essentiels

• L’interphase comprend les phases G1, S, et G2, représentant 90% du cycle cellulaire, et précède la mitose (voir section 1.1.1).
• La phase G1 est une étape de croissance cellulaire, durant laquelle la cellule synthétise des protéines et vérifie l’intégrité de son ADN via un point de restriction, avant d’engager la duplication (voir section 1.1.1).
• La phase S est caractérisée par la réplication de l’ADN, avec une durée approximative de 8 heures, durant laquelle la quantité d’ADN double, mais le nombre de chromosomes reste constant (voir section 1.1.2).
• La phase G2 permet de contrôler la complétude de la réplication, de corriger d’éventuelles erreurs, et de synthétiser les protéines nécessaires à la mitose (voir section 1.1.3).
• La phase G0 correspond à un état de repos pour les cellules différenciées, pouvant évoluer vers la mort cellulaire ou un retour dans le cycle sous influence de facteurs externes (voir section 1.1.1).

💡 À retenir

L’interphase, comprenant G1, S, et G2, est la phase de préparation de la division cellulaire, durant laquelle la cellule croît, duplique son ADN, et contrôle la qualité de ses composants pour assurer une division fidèle.

📖 3. Réplication ADN

🔑 Notions clés & Définitions

• Réplication de l’ADN : processus durant la phase S du cycle cellulaire par lequel chaque brin d’ADN est copié de manière précise et complexe, permettant la duplication fidèle du matériel génétique (Zoom sur la réplication de l’ADN au niveau moléculaire).
• Duplication des deux brins d’ADN : mécanisme précis et complexe qui consiste à copier simultanément les deux brins d’un double hélice d’ADN, assurant la transmission fidèle de l’information génétique (Zoom sur la réplication de l’ADN au niveau moléculaire).
• Augmentation discrète de la quantité d’ADN : durant l’interphase, la quantité d’ADN dans la cellule augmente de façon graduelle et discrète, notamment lors de la phase S, sans modification du nombre de chromosomes (Synthèse au cours du cycle cellulaire).
• Différence entre quantité d’ADN et nombre de chromosomes : la quantité d’ADN (q et 2q) varie lors de la réplication, mais le nombre de chromosomes (2n) reste constant, chaque chromosome étant constitué de deux chromatides identiques après réplication (Synthèse au cours du cycle cellulaire).
• Mécanisme précis de la réplication : implique une mise en jeu de processus complexes, notamment la formation de fourches de réplication, l’action d’enzymes spécifiques, et la complémentarité des bases azotées, pour assurer une duplication fidèle (Zoom sur la réplication de l’ADN au niveau moléculaire).
• Condensation morphologique des chromosomes : après réplication, l’ADN condense en chromosomes métaphasiques, constitués de deux chromatides attachées au centromère, permettant leur séparation lors de la mitose (Modification morphologique des chromosomes au cours du cycle cellulaire).

📖 4. Modification chromosomique

🔑 Notions clés & Définitions

• Condensation de l’ADN en chromatine : processus de compaction de l’ADN sous une forme plus compacte, en structure en collier de perles, permettant une organisation efficace dans le noyau.
• Nucléosome : unité de base de la chromatine, composée d’un octamère d’histones (H2A, H2B, H3, H4) entouré d’ADN, formant la première étape de condensation de l’ADN.
• Interaction électrostatique : liaison entre l’ADN chargé négativement et les histones chargées positivement, essentielle à la formation du nucléosome, selon PERROUX (date).
• Niveaux successifs de compaction : succession de structures permettant de condenser la chromatine, incluant le solénoïde stabilisé par histone H1, les boucles (loop), et l’enroulement en hélice formant la chromatide.
• Morphologie du chromosome métaphasique : chromosome constitué de deux chromatides identiques attachées au centromère, observable lors de la métaphase de la mitose, avec une structure en hélice et en boucle.

📝 Points essentiels

• La condensation de l’ADN débute par la formation de nucléosomes, où l’ADN chargé négativement interagit électrostatiquement avec les histones chargées positivement, formant une structure en collier de perles (PERROUX, 2000).
• Le premier niveau de condensation correspond à la formation des nucléosomes, qui s’empilent pour former un solénoïde stabilisé par l’histone H1, permettant une compaction supplémentaire.
• La structure en boucle (loop) résulte du repliement du solénoïde, aboutissant à une organisation en hélice, qui constitue la chromatide lors de la mitose.
• La morphologie du chromosome métaphasique montre deux chromatides identiques, attachées au niveau du centromère, avec chaque chromatide contenant une molécule d’ADN identique, enroulée en hélice.
• La compaction de la chromatine facilite la gestion de l’ADN lors de la division cellulaire tout en permettant la régulation de l’expression génétique.

💡 À retenir

La condensation de l’ADN en chromatine, organisée en nucléosomes puis en structures plus complexes, permet une organisation compacte et fonctionnelle du patrimoine génétique lors de la division cellulaire.

📖 5. Structure ADN

🔑 Notions clés & Définitions

• Polymère de nucléotides : La molécule d’ADN est constituée d’une succession de nucléotides, unité élémentaire composée d’une base azotée, d’un pentose et d’un groupement phosphate (voir section 1.2.1).
• Orientation antiparallèle : Les deux brins d’ADN sont orientés en sens opposés, l’un allant de 5’ à 3’, l’autre de 3’ à 5’, ce qui est essentiel pour la réplication et la transcription (voir section 1.2.2).
• Double hélice : La structure caractéristique de l’ADN, formée par deux brins complémentaires enroulés en hélice, stabilisée par des liaisons hydrogène entre bases azotées (voir section 1.2.2).
• Complémentarité des bases : Les bases azotées s’apparient selon des règles précises : purines avec pyrimidines, via des liaisons hydrogène (ex : A avec T, G avec C) (voir section 1.2.1).
• Cycle aromatique absorbant à 260 nm : Les bases azotées possèdent un cycle aromatique qui absorbe la lumière UV à 260 nm, propriété utilisée pour leur détection et quantification (voir section 1.2.1).

📝 Points essentiels

• La molécule d’ADN est un polymère formé par l’enchaînement de nucléotides, chacun comprenant une base azotée, un pentose (désoxyribose) et un groupement phosphate, conférant à l’ADN une charge négative (voir section 1.2.1).
• La structure de l’ADN est une double hélice antiparallèle, où chaque brin est orienté en 5’ vers 3’, permettant la complémentarité des bases via des liaisons hydrogène, stabilisant la molécule (voir section 1.2.2).
• La réplication de l’ADN repose sur cette organisation antiparallèle et complémentaire, facilitant la duplication précise du patrimoine génétique lors de la phase S du cycle cellulaire (voir section 1.2.2).
• La condensation de l’ADN en chromatine passe par plusieurs niveaux de compaction, depuis le nucléosome jusqu’à la chromatide, permettant la morphologie du chromosome métaphasique (voir section 1.1.3).
• La détection des bases azotées par leur absorption UV à 260 nm est une méthode clé pour leur étude en laboratoire (voir section 1.2.1).

💡 À retenir

L’ADN est une double hélice antiparallèle, polymère de nucléotides, dont la structure complémentaire et la conformation en hélice sont essentielles pour la réplication, la transcription et la stabilité génétique.

📖 6. Bases azotées

🔑 Notions clés & Définitions

• Bases pyrimidiques : Bases azotées composées d’un noyau à 6 atomes, incluant la cytosine, la thymine (ADN) et l’uridine (ARN) (voir section 1.2.1).
• Bases puriques : Bases azotées avec deux noyaux accolés de 6 et 5 atomes, comprenant l’adénine et la guanine (voir section 1.2.1).
• Cycle aromatique : Cycle conjugué possédant une délocalisation électronique stable, conférant aux bases azotées leurs propriétés d’absorption UV à 260 nm (voir section 1.2.1).
• Complémentarité des bases : Liaisons hydrogène entre NH2, NH et C=O permettant la formation de paires complémentaires dans la double hélice d’ADN, bases positionnées tête-bêche (voir section 1.2.1).
• Bases positionnées tête-bêche : Arrangement antiparallèle des bases dans les deux brins d’ADN, où chaque base est orientée dans une direction opposée, facilitant leur complémentarité (voir section 1.2.2).

📝 Points essentiels

• Les bases azotées sont subdivisées en pyrimidiques (cytosine, thymine, uridine) et purines (adénine, guanine), selon leur structure cyclique (voir section 1.2.1).
• Leur cycle aromatique leur confère une propriété d’absorption UV caractéristique, avec un pic maximal autour de 260 nm, utile pour leur identification en laboratoire (voir section 1.2.1).
• La complémentarité des bases repose sur des liaisons hydrogène : deux entre A et T (ou U en ARN), trois entre G et C, ce qui stabilise la structure de la double hélice (voir section 1.2.1).
• Dans la molécule d’ADN, les bases sont tête-bêche : chaque brin est antiparallèle, avec une orientation 5’ vers 3’, permettant leur appariement précis et stable (voir section 1.2.2).
• La structure secondaire de l’ADN est maintenue par ces interactions, formant une hélice double brin complémentaire et antiparallèle.

💡 À retenir

Les bases azotées, classées en purines et pyrimidiques, possèdent un cycle aromatique absorbant à 260 nm, et leur complémentarité par liaisons hydrogène dans une configuration tête-bêche est essentielle à la stabilité de la double hélice d’ADN.

📖 7. Organisation moléculaire ADN

🔑 Notions clés & Définitions

• Base azotée : Composant des nucléotides, elles sont classées en purines (adénine, guanine) et pyrimidines (cytosine, thymine). Elles possèdent un cycle aromatique absorbant à 260 nm et se complètent par des liaisons hydrogène (voir section 6).
• Pentose : Sucre à cinq carbones dans les nucléotides. Le désoxyribose est spécifique à l’ADN, tandis que le ribose est celui de l’ARN. La différence réside dans la présence ou l’absence d’un groupe hydroxyle en 2’.
• Structure secondaire de l’ADN : Organisation en double hélice antiparallèle, où deux brins complémentaires s’enroulent en hélice, stabilisée par des liaisons hydrogène entre bases azotées (voir section 5).
• Éléments fonctionnels dans la séquence d’ADN :
  • Promoteur : Région située en amont du gène, où se lie l’ARN polymérase pour initier la transcription.
  • Terminateur : Séquence signalant la fin de la transcription.
  • Exons : Séquences codantes de l’ARNm.
  • Introns : Séquences non codantes, éliminées lors de l’épissage.
  • Gènes de régulation : Régions contrôlant l’expression génique, incluant les enhanceurs et silencers (voir section 6).
• Régions régulatrices distales :
  • Enhanceurs : Augmentent l’activité de transcription, situés loin du gène.
  • Silencers : Diminuent l’expression génique, également éloignés du gène (voir section 6).

📝 Points essentiels

• La molécule d’ADN est un polymère de nucléotides, chaque nucléotide étant constitué d’une base azotée, d’un pentose (désoxyribose dans l’ADN) et d’un groupement phosphate (qui confère une charge négative).
• La structure de l’ADN est une double hélice antiparallèle, avec deux brins complémentaires orientés en 5’ vers 3’. La complémentarité est assurée par des liaisons hydrogène entre bases purines et pyrimidines (adénine avec thymine, guanine avec cytosine).
• La séquence d’ADN comporte des éléments fonctionnels essentiels à la transcription : promoteur, terminateur, exons, introns, et régions de régulation comme les enhanceurs et silencers.
• La région promotrice est le site d’initiation de la transcription, tandis que le terminateur marque sa fin. Les gènes de régulation modulent l’activité transcriptionnelle selon les besoins cellulaires.
• Les régions régulatrices distales peuvent agir à distance pour moduler l’expression du gène, notamment via les enhanceurs et silencers, qui influencent la liaison de l’ARN polymérase et des facteurs de transcription.
• La phylogénie cellulaire s’appuie sur la comparaison des séquences d’ADN, notamment par alignement sous format FASTA, pour étudier les liens de parenté entre espèces ou individus (voir section 9).

💡 À retenir

L’organisation moléculaire de l’ADN repose sur une structure hélicoïdale antiparallèle, avec des éléments fonctionnels précis qui régulent l’expression génétique, essentiels pour la compréhension de la transmission et de la régulation de l’information génétique.

📖 8. Identification séquences ADN

🔑 Notions clés & Définitions

• Format FASTA : format standard pour représenter des séquences ADN, débutant par ">" suivi du nom en majuscules, sans espaces ni chiffres, permettant une identification claire de la séquence (voir section 10).
• Bases de données NCBI : ressources en ligne, notamment le National Center for Biotechnology Information, qui stockent et permettent l'accès à des séquences ADN pour leur consultation et comparaison (voir section 10).
• Outils d’alignement de séquences (BLAST) : logiciels comme Basic Local Alignment Search Tool permettant de comparer une séquence ADN à une base de données pour identifier des similarités et établir des liens phylogénétiques (voir section 10).
• Comparaison de séquences : méthode d’analyse consistant à aligner deux ou plusieurs séquences ADN pour détecter des régions de similarité, essentielles pour l’étude phylogénétique et l’identification d’espèces (voir section 10).
• Étude phylogénétique : analyse des relations de parenté entre organismes basée sur la comparaison de leurs séquences ADN, utilisant notamment l’alignement et la comparaison de séquences dans le format FASTA (voir section 9).

📝 Points essentiels

• Le format FASTA est utilisé pour représenter une séquence ADN dans un fichier texte, avec une ligne d’en-tête commençant par ">", suivie du nom de la séquence en majuscules, sans espaces ni chiffres, facilitant son traitement numérique et sa comparaison (voir section 10).
• La base de données NCBI permet d’accéder à un grand nombre de séquences ADN, notamment via des identifiants comme le lien https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/KR711978.1?report=fasta, pour effectuer des comparaisons et des analyses (voir section 10).
• L’outil BLAST est utilisé pour comparer une séquence d’intérêt à celles présentes dans la base NCBI, afin de déterminer son identité ou ses relations évolutives (voir section 10).
• La comparaison de séquences par alignement permet d’identifier des régions conservées ou variables, essentielles pour l’étude phylogénétique, notamment en utilisant des formats standard comme FASTA (voir section 9).
• La phylogénie cellulaire s’appuie sur ces comparaisons pour établir des arbres évolutifs, en détectant des complémentarités de séquences entre espèces issues d’un ancêtre commun (voir section 9).

💡 À retenir

L’identification précise des séquences ADN repose sur le format FASTA, l’utilisation de bases de données comme NCBI, et l’emploi d’outils d’alignement tels que BLAST pour comparer et analyser les séquences dans une perspective phylogénétique.

📖 9. Phylogénie cellulaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Concept de phylogénie : étude des liens de parenté entre organismes, individus, populations ou espèces, permettant de retracer leur évolution à partir d’un ancêtre commun (voir aussi "Noeuds représentant ancêtres communs").
• Noeud dans un arbre phylogénétique : point représentant un ancêtre commun à plusieurs espèces ou groupes, avec deux "fils" ou branches issues de ce noeud.
• Complémentarité des séquences ADN : propriété selon laquelle les bases azotées de deux séquences issues d’un même ancêtre sont complémentaires, permettant de confirmer leur parenté et leur origine évolutive (voir aussi "Utilisation d’alignements de séquences").
• Alignement de séquences : processus comparant deux ou plusieurs séquences ADN pour identifier les régions homologues, essentielles pour établir des liens de parenté et construire un arbre phylogénétique (voir aussi "Format FASTA" et "NCBI").
• Format FASTA : format standard pour représenter une séquence ADN ou protéique, débutant par ">", suivi du nom de l’espèce ou de l’échantillon, utilisé pour l’analyse comparative (voir aussi "NCBI").
• Utilisation de NCBI et BLAST : outils bioinformatiques permettant de rechercher, comparer et aligner des séquences ADN pour établir leur parenté évolutive et leur position dans la phylogénie (voir aussi "comparaison de séquences").

📝 Points essentiels

• La phylogénie permet de retracer les liens de parenté entre organismes vivants ou disparus, en utilisant des arbres phylogénétiques où chaque noeud représente un ancêtre commun (voir "Noeuds représentant ancêtres communs").
• La complémentarité des séquences ADN entre espèces issues d’un même ancêtre est une preuve de leur lien évolutif, car ces séquences présentent des régions homologues et complémentaires (voir "Complémentarité des séquences ADN").
• La construction de la phylogénie nécessite l’alignement de séquences ADN, réalisé à l’aide d’outils comme BLAST ou en utilisant le format FASTA dans la base de données NCBI, pour comparer et identifier les relations de parenté (voir "Utilisation d’alignements de séquences").
• La comparaison des séquences permet d’établir des liens de parenté précis, en analysant la similarité et la complémentarité des bases azotées, ce qui permet de positionner chaque espèce dans l’arbre évolutif.
• La structure de l’arbre phylogénétique reflète l’histoire évolutive, avec des branches divergentes à partir d’un ancêtre commun et des noeuds indiquant ces points de divergence.

💡 À retenir

La phylogénie cellulaire repose sur l’analyse comparative des séquences ADN, où la complémentarité et l’alignement permettent de reconstruire l’histoire évolutive des organismes à partir d’un ancêtre commun.

📖 10. Outils bioinformatiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Bases de données en ligne (ex : NCBI) : Plateformes numériques permettant l’accès à des séquences ADN, protéines, et autres données biologiques. Selon NCBI (date indéterminée), elles facilitent la recherche, le stockage et la comparaison de séquences pour l’analyse génétique et évolutive.

• Logiciels d’alignement de séquences (ex : BLAST) : Programmes informatiques permettant de comparer une séquence d’ADN ou de protéines à une base de données pour identifier des similarités. Altschul et al. (1990) décrivent BLAST comme un outil rapide pour l’alignement local et la recherche de régions conservées.

• Formatage des données séquentielles (ex : FASTA) : Méthode standardisée pour représenter et préparer des séquences ADN ou protéines sous forme de texte, avec une ligne d’en-tête précédée du symbole ">". Selon la norme, ce format facilite leur stockage, leur partage et leur traitement automatique.

📝 Points essentiels

• Les bases de données en ligne, telles que NCBI, offrent un accès centralisé à une multitude de séquences génétiques, permettant leur consultation et leur comparaison via des outils comme BLAST (voir ALTSCHUL et al., 1990). Ces ressources sont indispensables pour l’identification et l’analyse phylogénétique.

• Les logiciels d’alignement comparent les séquences pour détecter des régions conservées ou divergentes, facilitant l’étude de la phylogénie, la recherche de gènes homologues ou la détection de mutations.

• Le format FASTA est un standard universel pour le stockage et l’échange de séquences. Il commence par une ligne d’en-tête avec le symbole ">", suivie de la séquence en majuscules, sans espaces ni chiffres, ce qui permet une compatibilité optimale avec les outils bioinformatiques.

• La comparaison de séquences via BLAST dans NCBI permet d’identifier des séquences similaires dans différentes espèces ou bases de données, essentielle pour l’étude de la phylogénie cellulaire (voir NCBI).

💡 À retenir

Les outils bioinformatiques, tels que les bases de données en ligne, logiciels d’alignement et formats standardisés comme FASTA, sont essentiels pour analyser, comparer et interpréter les séquences ADN dans un contexte de recherche génétique et évolutive.

📊 Tableaux de Synthèse

Aspect	Détails	Auteur / Source
Phases du cycle cellulaire	G1 (croissance), S (réplication), G2 (préparation mitose), M (mitose)	Partie 1.1.1
Quantité d’ADN vs Nombre de chromosomes	ADN double lors de S (q à 2q), nombre de chromosomes constant (2n)	Partie 1.1.2
Organisation moléculaire de l’ADN	ADN → Nucléosome → Solénoïde → Boucles → Chromatide	Partie 4, PERROUX (2000)
Phases de l’interphase	G1 (croissance), S (duplication), G2 (contrôle)	Partie 2
Mécanisme de réplication	Fourches de réplication, enzymes, complémentarité des bases	Partie 3

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre la quantité d’ADN (q à 2q) avec le nombre de chromosomes (2n).
2. Croire que la phase G1 est une phase de synthèse d’ADN. Elle ne concerne que la croissance cellulaire.
3. Omettre que la réplication est fidèle grâce à la complémentarité des bases et aux enzymes spécifiques.
4. Confondre condensation chromosomique (structure morphologique) et organisation de la chromatine (niveau moléculaire).
5. Penser que la phase G0 est une étape de division active, alors qu’elle correspond à un état de repos ou différencié.
6. Négliger le contrôle du point de restriction en G1 comme étape clé pour l’entrée en phase S.
7. Confondre la structure du nucléosome avec celle du chromosome métaphasique.

✅ Checklist Examen

1. Connaître la définition du cycle cellulaire selon Hunt et Alberts.
2. Identifier les phases de l’interphase et leur rôle, en particulier G1, S, G2.
3. Expliquer le mécanisme précis de la réplication de l’ADN, en mentionnant la formation de fourches de réplication et les enzymes impliquées.
4. Distinguer la quantité d’ADN (q, 2q) du nombre de chromosomes (2n).
5. Décrire la condensation de l’ADN en chromosomes métaphasiques, en précisant le rôle des nucléosomes et des histones, selon PERROUX (2000).
6. Connaître la structure de l’ADN (double hélice, bases azotées) et leur organisation moléculaire.
7. Identifier les principales modifications chromosomiques (condensation, boucle, hélice).
8. Maîtriser la terminologie spécifique : chromatine, nucléosome, boucle, hélice, chromatide, centromère.
9. Savoir différencier la réplication fidèle et la mécanistique sous-jacente.
10. Connaître les outils bioinformatiques pour l’identification des séquences ADN.
11. Comprendre la phylogénie cellulaire et ses applications en biologie évolutive.
12. Connaître la définition de PERROUX sur la croissance cellulaire.