Tarjetas de memoria: Sclérose Latérale Amyotrophique : Physiopathologie et Prise en Charge — 16 tarjetas

SLA — définition ?

Maladie neurodégénérative des motoneurones.

Motoneurones — rôle ?

Commander la contraction musculaire.

Physiopathologie — mécanisme clé ?

Agrégation de TDP-43 et excitotoxicité glutamatergique.

Signes cliniques — principaux ?

Amyotrophie, fasciculations, réflexes vifs, signe de Babinski.

Évolution — caractéristique ?

Progression rapide, décès en 3-5 ans.

Examens paracliniques — examen clé ?

EMG montrant dénervation et réinnervation.

Traitement médicamenteux — principal ?

Riluzol, ralentit la progression.

Prise en charge — approche ?

Multidisciplinaire : respiratoire, déglutition, soutien.

Atteinte motoneurones — conséquence ?

Paralysie musculaire progressive.

Signes bulbaire — symptômes ?

Dysphagie, dysphonie, atrophie linguale.

Pronostic — généralement ?

Décès en moins de 5 ans, souvent par insuffisance respiratoire.

Examens — autres que EMG ?

IRM pour éliminer autres causes, ponction lombaire si besoin.

Traitement — autre que Riluzol ?

Symptomatique : ventilation, orthophonie, aides techniques.

Physiopathologie — autres mécanismes ?

Stress oxydatif, neuroinflammation, dysfonction mitochondriale.

Signes cliniques — début typique ?

Faiblesse musculaire, fasciculations, puis progression.

Prise en charge — objectifs ?

Prolonger la survie, améliorer qualité de vie.